NORTH CHICAGO, Ill. - AbbVie (NYSE: ABBV) a annoncé aujourd'hui les résultats de l'étude LEVEL UP, selon lesquels l'upadacitinib a démontré une efficacité supérieure à celle du dupilumab dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère. L'étude portait sur des patients adultes et adolescents qui n'avaient pas répondu de manière satisfaisante à un traitement systémique ou pour lesquels un tel traitement était déconseillé.
Le critère d'évaluation principal de l'essai de phase 3b/4 en tête-à-tête était l'obtention simultanée d'une disparition quasi complète de la peau (EASI 90) et d'un prurit faible ou nul (WP-NRS 0/1) à la semaine 16. L'upadacitinib, avec une dose initiale de 15 mg une fois par jour, a permis à 19,9 % des patients d'atteindre ce critère d'évaluation combiné, contre 8,9 % pour les patients sous dupilumab.
Les critères d'évaluation secondaires ont également favorisé l'upadacitinib, avec un début rapide de l'obtention d'une disparition quasi complète de la peau et d'un prurit minime ou nul. En particulier, 40,8 % des patients traités par l'upadacitinib ont atteint l'indice EASI 90 à la semaine 16, contre 22,5 % pour le dupilumab. En outre, 30,2 % des patients traités par l'upadacitinib ont obtenu un WP-NRS de 0/1, contre 15,5 % dans le groupe traité par le dupilumab.
Le profil de sécurité de l'étude pour l'upadacitinib est resté cohérent avec les études précédentes, ne montrant aucun nouveau signal de sécurité. Les effets indésirables les plus fréquents ont été des rhinopharyngites dans les deux groupes de traitement, et le taux d'effets indésirables graves a été de 0,9 % pour les deux médicaments. Aucune infection grave n'a été signalée dans le groupe upadacitinib, tandis qu'une a été signalée dans le groupe dupilumab.
Le Dr Roopal Thakkar, vice-président senior et directeur médical d'AbbVie, a souligné l'importance de l'étude, déclarant qu'elle montre que les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère peuvent obtenir à la fois une peau plus claire et un soulagement des démangeaisons.
AbbVie prévoit de présenter les résultats détaillés de l'étude LEVEL UP lors d'un prochain congrès médical. Cette étude est la première étude en tête-à-tête dans la dermatite atopique à évaluer l'upadacitinib par rapport au dupilumab à leurs doses initiales respectives. L'information est basée sur un communiqué de presse.
Perspectives InvestingPro
AbbVie (NYSE: ABBV), suite aux résultats prometteurs de l'étude LEVEL UP sur l'upadacitinib, continue de démontrer une forte présence sur le marché biopharmaceutique. Avec une solide capitalisation boursière de 297,63 milliards de dollars, la société est un poids lourd de l'industrie, reflétant la confiance des investisseurs et l'ampleur de ses opérations. Le ratio cours/bénéfice (P/E) de la société, qui s'établit à 22,46 pour les douze derniers mois au quatrième trimestre 2023, suggère que les investisseurs sont prêts à payer une prime pour les bénéfices d'AbbVie, ce qui pourrait être attribué à son pipeline de produits innovants et à ses performances constantes.
Les conseils d'InvestingPro soulignent qu'AbbVie a augmenté son dividende pendant 11 années consécutives, ce qui indique un engagement à restituer de la valeur aux actionnaires. De plus, l'entreprise devrait voir son bénéfice net augmenter cette année, ce qui pourrait renforcer sa position financière. Ces facteurs, combinés à la faible volatilité du cours de l'entreprise et à son statut d'acteur de premier plan dans le secteur des biotechnologies, constituent un argument convaincant pour les investisseurs actuels et potentiels.
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