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Adicet Bio reçoit le feu vert de la FDA pour un nouvel essai de traitement du cancer du rein

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 24/06/2024 15:24
ACET
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REDWOOD CITY, Calif. et BOSTON - Adicet Bio, Inc. (NASDAQ: ACET), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies contre le cancer et les maladies auto-immunes, a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine de procéder à un essai clinique de phase 1 de l'ADI-270, un candidat pionnier de la thérapie cellulaire CAR T gamma delta, pour le traitement du carcinome à cellules rénales (CCR) récidivant ou réfractaire. La société vise à lancer cet essai au cours du second semestre 2024.

ADI-270 se distingue comme le premier candidat à la thérapie cellulaire CAR T gamma delta 1 à être évalué dans des essais cliniques pour les tumeurs solides, ciblant spécifiquement les cancers CD70+. Cette thérapie innovante est conçue pour répondre aux défis du microenvironnement tumoral en améliorant la spécificité, l'exposition et l'infiltration des tumeurs. L'étude de phase 1 évaluera sa sécurité et son efficacité anti-tumorale chez des patients adultes atteints de cancer du rein à cellules claires, la forme la plus répandue de cancer du rein, après un régime préparatoire de lymphodéplétion.

L'essai multicentrique ouvert prévu explorera la pharmacocinétique et l'activité anti-tumorale de l'ADI-270, avec un dosage initial de 3E8 cellules CAR+. Les patients éligibles pourront recevoir une seconde dose en fonction des critères spécifiques du protocole. Les principaux critères d'évaluation sont le taux de réponse global, la durée de la réponse et le taux de contrôle de la maladie.

L'ingénierie d'ADI-270 intègre une conception CAR de troisième génération ciblant CD70 avec CD27 comme composant de liaison et est encore améliorée avec une forme négative dominante du récepteur TGF-β pour contrer l'environnement immunosuppressif de la tumeur. En outre, il est conçu pour éviter l'élimination de l'hôte par rapport au greffon, ce qui pourrait conduire à de meilleurs résultats cliniques pour les patients atteints de cancer du col de l'utérus et d'autres tumeurs CD70+.

Le cancer du col de l'utérus représente un défi clinique important en raison de sa nature agressive et des options thérapeutiques limitées. Avec un contraste frappant dans les taux de survie entre les stades localisés et avancés de la maladie, de nouvelles thérapies comme ADI-270 pourraient offrir de l'espoir aux personnes atteintes d'un CCR avancé.

Les informations concernant l'ADI-270 et son prochain essai clinique sont basées sur un communiqué de presse d'Adicet Bio, Inc.

Dans d'autres nouvelles récentes, Adicet Bio, une société de biotechnologie au stade clinique, a fait des progrès significatifs dans le domaine médical. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à la thérapie expérimentale ADI-001 de la société, destinée à traiter la néphrite lupique récidivante ou réfractaire. Cette désignation accélère le développement et l'examen des médicaments destinés à traiter des maladies graves et des besoins médicaux non satisfaits. Adicet Bio prévoit d'entamer une étude clinique de phase 1 sur l'ADI-001, qui s'est révélée prometteuse dans la déplétion des cellules B CD19+ dans le lymphome non hodgkinien.

Simultanément, Adicet Bio a fait état de progrès encourageants concernant sa thérapie anticancéreuse ADI-270. Les résultats précliniques ont révélé une activité antitumorale prometteuse dans divers modèles de cancer, ce qui a conduit la société à préparer le dépôt d'une demande de nouveau médicament de recherche pour l'ADI-270. Cette thérapie cible les cancers CD70-positifs et a montré son efficacité dans des populations mixtes de cellules tumorales CD70 négatives et positives.

Ces récents développements soulignent l'engagement d'Adicet Bio à faire progresser ses efforts de recherche et de développement dans le domaine de la thérapie du cancer et des maladies auto-immunes. Le portefeuille de produits de la société comprend des cellules T gamma delta disponibles sur le marché et modifiées par des récepteurs antigéniques chimériques (CAR) afin d'obtenir une activité durable chez les patients.

Perspectives InvestingPro

Adicet Bio, Inc. (NASDAQ: ACET) progresse dans le secteur de la biotechnologie grâce à son produit candidat innovant de thérapie cellulaire CAR T gamma delta, l'ADI-270, qui est sur le point d'entrer en phase 1 des essais cliniques. Alors que les investisseurs et les parties prenantes suivent de près les progrès de la société, certaines mesures financières et certains conseils d'experts fournissent un contexte supplémentaire à la position d'Adicet sur le marché et à ses perspectives d'avenir.

Les données d'InvestingPro montrent qu'Adicet Bio a une capitalisation boursière de 112,58 millions de dollars, ce qui indique sa taille au sein de l'industrie biotechnologique. Le ratio P/E de la société est de -0,51, ce qui indique qu'elle n'est pas rentable à l'heure actuelle - un détail qui s'aligne sur les défis auxquels sont souvent confrontées les entreprises de biotechnologie en phase de développement. En outre, le ratio cours / valeur comptable des douze derniers mois, se terminant au premier trimestre 2024, est de 0,43, ce qui suggère que l'action pourrait être sous-évaluée par rapport aux actifs de la société, un point d'intérêt potentiel pour les investisseurs axés sur la valeur.

Deux conseils clés d'InvestingPro soulignent les nuances financières d'Adicet Bio. Tout d'abord, la société détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe positif de stabilité financière et peut constituer un tampon au fur et à mesure qu'elle progresse dans ses essais cliniques. Cependant, il est important de noter que la société brûle rapidement ses liquidités, ce qui n'est pas rare dans le secteur des biotechnologies en raison des coûts élevés de la recherche et du développement. Cette consommation rapide de liquidités pourrait être préoccupante pour la santé financière à long terme de la société si elle n'obtient pas de financement supplémentaire ou si ses thérapies ne progressent pas avec succès dans les essais cliniques.

Pour ceux qui souhaitent approfondir la santé financière et les perspectives d'avenir d'Adicet Bio, d'autres conseils d'InvestingPro sont disponibles à l'adresse https://www.investing.com/pro/ACET. Ils comprennent des informations sur les marges bénéficiaires brutes, la volatilité du cours de l'action et la rentabilité anticipée. En utilisant le code de réduction PRONEWS24, les lecteurs peuvent bénéficier d'une réduction supplémentaire de 10 % sur un abonnement annuel ou bi-annuel Pro et Pro+ pour accéder à ces informations et prendre des décisions d'investissement plus éclairées.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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