SEATTLE - Atossa Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ATOS), société biopharmaceutique au stade clinique, en partenariat avec Quantum Leap Healthcare Collaborative, a annoncé le lancement d'une nouvelle étude visant à évaluer l'efficacité de l'endoxifène (Z), propriété d'Atossa, en association avec l'abemaciclib d'Eli Lilly (NYSE:LLY) dans le traitement du cancer du sein ER+/HER2-. L'étude portera sur environ 20 femmes diagnostiquées avec ce sous-type de cancer du sein invasif.
Les participantes suivront un traitement de 24 semaines associant 40 mg de (Z)-endoxifène une fois par jour et 150 mg d'abemaciclib deux fois par jour avant leur intervention chirurgicale. Cette approche combinée vise à relever le défi du traitement des femmes atteintes de tumeurs moins prolifératives, qui présentent souvent un risque élevé de récidive tardive malgré les traitements hormonaux ou chimiothérapeutiques actuels.
Le Dr Laura Esserman, directrice du UCSF Breast Care Center et fondatrice de Quantum Leap Healthcare Collaborative, a souligné la nécessité de nouvelles combinaisons de traitements en phase préopératoire. Le Dr Steven Quay, président-directeur général d'Atossa, a exprimé son optimisme sur la base de données prometteuses qui suggèrent que le (Z)-endoxifène peut stopper ou même réduire les tumeurs, comme l'a montré l'imagerie IRM.
L'étude vise à fournir des informations sur la pertinence d'une monothérapie par rapport à une thérapie combinée dans le cadre néoadjuvant et peut informer sur l'exploration future de cette combinaison dans le cancer du sein à un stade avancé et métastatique.
Le (Z)-endoxifène, un puissant modulateur sélectif des récepteurs œstrogéniques (SERM), est connu pour son inhibition des récepteurs œstrogéniques et a montré son efficacité chez des patientes résistantes à d'autres traitements hormonaux. Il a été bien toléré dans les études de phase 1 et fait actuellement l'objet de quatre essais de phase 2.
Quantum Leap, responsable de la conduite de l'étude, collaborera avec Atossa et Eli Lilly, qui fourniront chacun leur médicament respectif. L'étude fait partie du protocole pilote d'optimisation endocrinienne I-SPY 2 en cours, qui cible les patientes ER+ nouvellement diagnostiquées dont on prévoit qu'elles répondront à la thérapie endocrinienne mais qui ne bénéficieront probablement pas de la chimiothérapie.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse d'Atossa Therapeutics, Inc.
Perspectives InvestingPro
Atossa Therapeutics (NASDAQ:ATOS), tout en progressant dans ses études cliniques, présente un paysage financier mitigé selon les données récentes d'InvestingPro. La capitalisation boursière de la société s'élève à 208 millions de dollars, ce qui reflète sa position dans l'industrie biopharmaceutique. Malgré des perspectives de rentabilité difficiles, avec un ratio Price/Earnings (P/E) ajusté pour les douze derniers mois au T4 2023 à -7,56, Atossa a fait preuve d'une dynamique de prix significative. Le rendement total du prix sur un an à partir de données récentes est un impressionnant 138,1%, soulignant l'optimisme des investisseurs potentiellement stimulés par ses développements cliniques et ses partenariats stratégiques.
Les conseils d'InvestingPro suggèrent que, bien qu'Atossa détienne plus de liquidités que de dettes, un atout pour la flexibilité financière, elle souffre de faibles marges bénéficiaires brutes et ne devrait pas être rentable cette année. Cependant, la société a connu un fort rendement au cours des derniers mois, trois mois et six mois, avec des rendements totaux respectifs de 35,66 %, 92,29 % et 165,11 %. Cela suggère qu'en dépit des défis de rentabilité, le marché réagit positivement au potentiel d'Atossa dans le domaine biopharmaceutique.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.