Vendredi, BTIG, une société de services financiers, a relevé son objectif de cours pour Spyre (NASDAQ: SYRE) à 40,00 $, contre 32,00 $ précédemment, tout en maintenant une note d'achat sur l'action.
Cet ajustement fait suite à l'achèvement d'une étude toxicologique BPL de 28 jours sur des primates non humains (PNH) pour le candidat-médicament SPY001 de Spyre, qui a identifié la dose la plus élevée testée comme la dose sans effet indésirable observé (NOAEL).
La société a également terminé les activités de chimie, de fabrication et de contrôle (CMC) pour le programme, ce qui maintient le lancement de l'essai de phase 1 dans les délais prévus pour le deuxième trimestre 2024.
Les données précliniques actualisées, qui ont été présentées lors de la conférence European Crohn's and Colitis Organisation (ECCO) 2024, ont révélé que SPY001 a une demi-vie d'environ 22 jours chez les PNH. Cette demi-vie est nettement plus longue que celle du vedolizumab, qui est d'environ 6 jours, ce qui laisse penser qu'elle pourrait être multipliée par trois par rapport à celle du vedolizumab chez l'homme.
La société prévoit que les données pharmacocinétiques de l'étude en cours sur les volontaires sains seront disponibles d'ici la fin de l'année 2024, afin d'étayer la proposition d'un intervalle d'administration toutes les huit à douze semaines (Q8W-Q12W).
En plus de SPY001, Spyre développe SPY002, qui a montré une demi-vie d'environ 24 jours, ce qui représente une augmentation de deux à trois fois par rapport à d'autres programmes anti-TL1A en phase clinique. Cela justifie un intervalle de dosage similaire Q8W-Q12W. Spyre prévoit de lancer les premières études chez l'homme (FIH) pour les candidats SPY002 au second semestre 2024, avec des données intermédiaires attendues au premier semestre 2025 pour guider la poursuite du développement clinique.
Les efforts précliniques de Spyre pour SPY003, un inhibiteur de l'IL-23 axé sur la sous-unité p19, se poursuivent. La société a pour objectif de désigner un candidat au développement pour SPY003 à la mi-2024 et de procéder à des études d'autorisation de mise sur le marché (IND) plus tard au cours du second semestre de l'année.
La position unique de Spyre comprend des thérapies ciblées anti-α4β7, anti-TL1A et anti-IL-23, qui devraient avoir un fort potentiel dans les traitements combinés des maladies inflammatoires de l'intestin (IBD). La direction a indiqué que les évaluations de phase 2 de ces combinaisons thérapeutiques chez les patients atteints de MICI devraient commencer en 2025.
La mise à jour financière de Spyre a indiqué qu'à la fin du premier trimestre 2024, la société disposait de 485,0 millions de dollars en trésorerie et équivalents. Les fonds devraient être suffisants pour soutenir ses activités jusqu'en 2027.
L'augmentation du prix cible de l'action à 40 dollars reflète un taux d'actualisation réduit de 17,5 % à 15,0 %, reconnaissant le risque réduit associé à la vaste plateforme de Spyre et à la solide position financière de l'entreprise.
Perspectives InvestingPro
Alors que Spyre (NASDAQ: SYRE) continue de progresser dans ses programmes cliniques, les investisseurs et les analystes surveillent de près la santé financière de la société et ses performances sur le marché. Selon les données d'InvestingPro, Spyre détient une capitalisation boursière de 1,42 milliard de dollars.
Bien qu'elle n'ait pas été rentable au cours des douze derniers mois et qu'elle ait enregistré une baisse significative de son chiffre d'affaires de près de 62 %, le cours de l'action de la société a connu un rendement remarquable au cours de l'année écoulée, avec une augmentation de 758,29 %. Cela suggère que le sentiment des investisseurs peut être soutenu par le potentiel de la société et les progrès récents dans son pipeline de développement de médicaments.
Les conseils d'InvestingPro soulignent que le bilan de Spyre est en position de force, avec des réserves de trésorerie supérieures à sa dette, ce qui s'aligne sur les 485,0 millions de dollars de trésorerie et d'équivalents déclarés par la société.
En outre, les liquidités de la société dépassent ses obligations à court terme, ce qui lui assure une stabilité financière à mesure qu'elle progresse dans ses essais cliniques. Toutefois, les investisseurs potentiels doivent être conscients de la volatilité de l'action et de l'opinion des analystes selon laquelle la rentabilité n'est peut-être pas à l'horizon de cette année.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.