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Bergenbio ASA relève son objectif de cours et maintient sa note d'achat sur les résultats financiers du 1er trimestre

EditeurNatashya Angelica
Publié le 30/05/2024 19:37
BGBIO
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Jeudi, H.C. Wainwright a ajusté son objectif de cours pour Bergenbio ASA (BGBIO:NO), une société biopharmaceutique norvégienne, en le relevant significativement à 70,00 NOK à partir de 2,00 NOK. La société a maintenu une note d'achat sur le titre. Ce relèvement fait suite à l'annonce par BerGenBio de ses résultats financiers du premier trimestre 2024 le 29 mai, qui incluaient un bénéfice par action (BPA) ajusté en fonction de la division inversée de (NOK1,34).

La société a récemment effectué un regroupement d'actions à raison de 1 pour 100, à compter du 30 mai, qui a été intégré au modèle financier de H.C. Wainwright. BerGenBio a terminé le trimestre avec 117,3 millions NOK de réserves de trésorerie. La direction a indiqué que cela devrait suffire à soutenir les activités de la société jusqu'au second semestre 2025.

BerGenBio continue de se concentrer sur le développement du bemcentinib, son principal candidat-médicament, pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avec des mutations STK11 et aucune mutation actionnable. Au cours du dernier trimestre, la société a fait des progrès notables dans l'avancement des essais cliniques ciblant la mutation STK11.

De plus, BerGenBio a entamé une collaboration clinique avec UT Health San Antonio pour étudier le bemcentinib en combinaison avec le pacritinib de Sobi, un inhibiteur de JAK2, pour les patients atteints de NSCLC avancé. Cet essai de phase 1b/2 parrainé par un investigateur (IST) sera mené à l'UT Health San Antonio, avec le financement d'une subvention de 1,5 million de dollars sur 5 ans du National Cancer Institute (NCI) et des National Institutes of Health (NIH).

D'autres mises à jour du programme bemcentinib de BerGenBio comprennent le début d'une étude mondiale de phase 2a axée sur le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) muté STK11. Les résultats intermédiaires d'un groupe limité de patients dans l'étude de phase 2a sont attendus au second semestre 2024, avec une analyse intermédiaire plus large attendue en 2025.

Une évaluation de l'innocuité du segment de la phase 1b, couvrant trois cohortes, est également prévue pour le second semestre 2024. Compte tenu de ces développements, H.C. Wainwright a réitéré sa note d'achat et ajusté l'objectif de prix pour refléter l'évaluation après la scission inversée.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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