NEEDHAM, Mass. - Candel Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CADL), une société biopharmaceutique, a annoncé de nouvelles données d'essais cliniques indiquant que son candidat immunothérapeute, CAN-2409, en combinaison avec le valacyclovir, peut améliorer de manière significative la survie des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Ces patients avaient précédemment montré une maladie progressive malgré un traitement avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICIs).
Les résultats de l'essai de phase 2 ont montré une survie globale médiane de 20,6 mois après deux administrations de CAN-2409 plus valacyclovir, par rapport à une survie globale médiane de 11,6 mois avec une chimiothérapie standard à base de docétaxel dans une population de patients similaire, tel que rapporté en 2022. Les données, qui seront présentées à la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 31 mai au 4 juin 2024, suggèrent que CAN-2409 peut réactiver le système immunitaire et conduire à une survie prolongée.
Les patients traités avec CAN-2409 présentaient un nombre accru de cellules T cytotoxiques et mémoires en circulation, et plus de 70 % des patients atteints d'une maladie métastatique ont montré un effet bénéfique sur les tumeurs injectées et non injectées, ce qui indique une réponse immunitaire systémique.
L'étude a porté sur 46 patients qui ont reçu deux administrations du traitement. Notamment, le traitement a continué à démontrer un profil de sécurité et de tolérabilité favorable, avec aucune toxicité limitant la dose ou aucun événement indésirable grave lié au traitement rapporté au 1er avril 2024.
CAN-2409 a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement du CPNPC et du cancer du pancréas, ainsi que la désignation de médicament orphelin pour le cancer du pancréas. Ces résultats s'ajoutent à un nombre croissant de preuves qui suggèrent que le CAN-2409 peut aider à transformer un cancer progressif en une maladie stable, ce qui pourrait répondre à un important besoin médical non satisfait dans les cancers avancés.
Le PDG de la société, Paul Peter Tak, MD, PhD, a exprimé son optimisme quant au potentiel de CAN-2409 à améliorer la survie globale des patients dont la maladie a progressé malgré un traitement anti-PD-(L)1 antérieur. Charu Aggarwal, MD, MPH, FASCO, a fait écho à ce sentiment, soulignant l'importance de ces résultats pour les patients dont les options thérapeutiques sont limitées.
Perspectives InvestingPro
À la lumière des résultats prometteurs des essais cliniques de Candel Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CADL) pour son produit candidat d'immunothérapie CAN-2409, les investisseurs surveillent de près la santé financière et la performance de l'action de la société. Les données en temps réel d'InvestingPro brossent un tableau nuancé de la position de CADL sur le marché. La capitalisation boursière de la société s'élève actuellement à 313,72 millions de dollars, ce qui reflète sa position dans l'industrie biopharmaceutique. Malgré les résultats cliniques positifs, le ratio cours/bénéfice (C/B) de la société est de -7,92, avec un C/B ajusté pour les douze derniers mois au premier trimestre 2024 de -8,4, ce qui indique que les investisseurs restent prudents quant aux perspectives de rentabilité de la société.
Les conseils d'InvestingPro soulignent que CADL a connu une hausse de prix significative au cours des six derniers mois, avec un rendement total de 1075,56%, ce qui témoigne d'une forte confiance des investisseurs à la suite des récents développements. En outre, le titre est connu pour sa forte volatilité, qui pourrait être attribuée à la nature du secteur biopharmaceutique et aux risques inhérents au développement de médicaments et aux processus d'approbation réglementaire.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.