Jeudi, Citi a réaffirmé sa cote d'achat et son objectif de prix de 46,00 $ pour les actions de BridgeBio Pharma négociées sur le NASDAQ:BBIO. L'approbation fait suite au récent webcast de BridgeBio destiné aux investisseurs, qui a abordé les données relatives à l'acoramidis lors de la réunion ISA. La direction a souligné que l'acoramidis pourrait réduire le risque de mortalité cardiovasculaire et d'hospitalisation par rapport à un placebo. Ces résultats font écho à des données antérieures montrant un rapport de risque similaire pour la mortalité toutes causes confondues et l'hospitalisation cardiovasculaire.
La direction de BridgeBio a expliqué que l'acoramidis augmentait de manière efficace et constante les niveaux de transthyrétine sérique, un biomarqueur clé. Une augmentation de 1 mg/dL de la transthyrétine au 28e jour est corrélée à une diminution de 4,7 % et de 5,5 % du risque de mortalité cardiovasculaire et de première hospitalisation cardiovasculaire, respectivement, jusqu'au 30e mois. En outre, une augmentation de 5 mg/dL de la transthyrétine au 28e jour était associée à une diminution de 26,1 à 30,9 % du risque de mortalité jusqu'au 30e mois, selon le modèle statistique utilisé.
L'entreprise a précisé que ces résultats posthoc pourraient ne pas figurer sur l'étiquette du médicament. Les perspectives de Citi suggèrent que les données complètes sur l'acoramidis continuent de montrer un profil concurrentiel similaire à celui du tafamidis, un traitement précédemment approuvé. Cette comparaison renforce l'anticipation d'une approbation potentielle de l'acoramidis dans le traitement de l'ATTR-CM, la date de la PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) étant fixée au 29 novembre 2024.
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