Mercredi, Citi a ajusté ses perspectives sur Editas Medicine (NASDAQ:EDIT), une société spécialisée dans l'édition génomique. La société a abaissé l'objectif de prix à 15 $, contre 16 $ précédemment, tout en conservant une note d'achat pour le titre. Cette révision intervient après qu'Editas a présenté la stratégie de son pipeline in vivo, qui se concentre sur la régulation de l'expression des gènes pour traiter des maladies génétiques rares. Cette stratégie se distingue des autres approches basées sur le siRNA et le CRISPR actuellement testées en clinique.
Linda Burkly, Chief Scientific Officer d'Editas, a présenté la stratégie de la société, suggérant qu'Editas pourrait atteindre le statut de "first-in-class" dans certaines indications. Editas prévoit de présenter des données précliniques initiales de preuve de concept d'ici la fin de 2024 pour une indication non divulguée. Le succès de cette approche devrait dépendre de l'efficacité de la délivrance et de l'édition du gène cible.
La direction d'Editas a indiqué qu'au cours de la divulgation de fin d'année 2024, elle révélera plusieurs paramètres clés de la preuve de concept. Il s'agit notamment des détails de la formulation, tels que les nanoparticules lipidiques (LNP), des critères de sélection des candidats au développement et de l'adaptabilité de leur technologie à de futures indications. Toutefois, pour des raisons de concurrence, l'indication spécifique à laquelle s'appliquent les données de preuve de concept ne peut être divulguée.
La société évalue également activement les LNP provenant de diverses sources et explore les technologies d'administration de nouvelle génération capables de cibler des tissus autres que le foie. Cette démarche s'inscrit dans le cadre des efforts déployés par Editas pour affiner ses mécanismes d'administration pour les applications d'édition de gènes.
L'objectif de prix étant désormais fixé à 15 dollars, soit une baisse modeste de 1 dollar, Citi continue de recommander Editas Medicine en tant qu'achat. La note positive de la société souligne sa confiance dans l'approche innovante de la société pour traiter les maladies génétiques rares par l'intermédiaire de la régulation génique.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.