EMERYVILLE, Californie - Dynavax Technologies Corporation (NASDAQ: DVAX), une société biopharmaceutique, a annoncé aujourd'hui que le premier participant a reçu une dose dans le cadre d'un essai clinique de phase 1/2 pour le Z-1018, son vaccin expérimental candidat visant à prévenir le zona. L'essai évaluera la sécurité, la tolérance et la réponse immunitaire du vaccin chez environ 440 adultes en bonne santé âgés de 50 à 69 ans en Australie.
L'étude comparera le Z-1018 à l'actuel leader du marché, le Shingrix®, en se concentrant sur la sélection de la dose et du calendrier optimaux pour la suite du développement. En outre, l'essai contribuera à la validation d'un outil de mesure des résultats rapportés par les patients, ce qui pourrait faciliter les futures déclarations sur l'étiquette concernant la tolérance du vaccin.
Le médecin-chef de Dynavax, Rob Janssen, a souligné le profil de sécurité établi de l'adjuvant CpG 1018 utilisé dans le Z-1018 et sa capacité à induire de fortes réponses des lymphocytes T CD4+, qui sont essentielles pour prévenir la réactivation du virus de l'herpès zoster.
Le zona, causé par la réactivation du virus varicelle-zona, peut entraîner des douleurs intenses et des complications telles que des douleurs chroniques. Malgré les vaccins disponibles, il existe toujours un besoin d'alternatives ayant une grande efficacité et une meilleure tolérance.
Dynavax est connue pour ses produits commerciaux, notamment le vaccin HEPLISAV-B® contre l'hépatite B et l'adjuvant CpG 1018® utilisé dans divers vaccins. La société prévoit de communiquer les premières données de l'étude Z-1018 au cours du second semestre 2025.
Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Dynavax Technologies.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.