SOLANA BEACH, Californie - eFFECTOR Therapeutics, Inc. (NASDAQ: EFTR), une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements contre le cancer, a dévoilé les résultats de l'analyse primaire de l'essai de phase 2 KICKSTART sur le tomivosertib chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
L'étude n'a pas atteint son critère principal de survie sans progression (PFS), avec un hazard ratio de 0,62 et une valeur p de 0,21, n'atteignant pas le seuil pré-spécifié de p≤0,2.
L'essai a évalué le tomivosertib associé au pembrolizumab contre un placebo associé au pembrolizumab chez des patients présentant une forte expression de PD-L1. La médiane de la PFS était de 13,0 semaines pour le groupe tomivosertib, légèrement supérieure à celle du groupe placebo (11,7 semaines).
Cependant, aucune tendance significative en faveur du tomivosertib n'a été observée dans les taux de survie globale, qui restent immatures. Le groupe tomivosertib a également rapporté une incidence plus élevée d'effets indésirables de grade 3 ou plus liés au traitement par rapport au groupe placebo (67% contre 37%).
Steve Worland, Ph.D., président et directeur général d'eFFECTOR, s'est dit déçu par les résultats et a indiqué qu'il ne semble pas y avoir de voie claire pour le tomivosertib dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). Il a remercié les patients, les familles et les professionnels du site d'essai pour leur contribution à l'essai.
Malgré ces résultats, eFFECTOR se concentre désormais sur la zotatifine, un autre médicament candidat de son pipeline doté d'un mécanisme différent, qui devrait faire l'objet d'un essai potentiellement homologué pour le traitement du cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs (ER+) dans le courant de l'année.
Des données préliminaires positives sur la médiane de la PFS et l'innocuité ont été présentées lors du San Antonio Breast Cancer Symposium de l'année précédente. D'autres données sur la zotatifine, y compris la dose recommandée pour la phase 2, sont attendues au second semestre 2024.
En outre, un essai de tomivosertib parrainé par des chercheurs dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) se poursuivra, sur la base d'un raisonnement mécaniste distinct de celui du NSCLC.
eFFECTOR Therapeutics est spécialisé dans les inhibiteurs sélectifs de régulateurs de traduction (STRI), qui ciblent le complexe eIF4F et sa kinase activatrice, la protéine kinase activée par les mitogènes (MNK), afin de contrôler la croissance tumorale et l'évasion immunitaire.
Les informations rapportées sont basées sur un communiqué de presse d'eFFECTOR Therapeutics.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.