NEW YORK - Lucid Diagnostics Inc. (NASDAQ:LUCD), société de diagnostic médical spécialisée dans la prévention du cancer, a annoncé la publication d'une étude clinique validant l'efficacité de son test ADN œsophagien EsoGuard dans la détection des lésions précancéreuses de l'œsophage.
L'étude, soutenue par le National Cancer Institute et impliquant plusieurs centres médicaux universitaires de premier plan, a démontré qu'EsoGuard pouvait détecter les lésions précancéreuses précoces du segment court avec une sensibilité de 89 %, ce qui représente une avancée significative par rapport aux méthodes existantes.
L'étude évaluée par des pairs et publiée dans l'American Journal of Gastroenterology a évalué les performances d'EsoGuard sur des échantillons prélevés avec le dispositif de collecte de cellules œsophagiennes EsoCheck. L'étude a été dirigée par le Dr Amitabh Chak de la Case Western Reserve University et a fait appel à des chercheurs renommés d'institutions telles que la Mayo Clinic, la Johns Hopkins University et la Cleveland Clinic.
L'étude a montré qu'EsoGuard détectait 100 % des cas de cancer de l'œsophage, avec une sensibilité et une spécificité globales de 85 % chacune. Avec une valeur prédictive négative estimée à 98 % et une valeur prédictive positive de 39 %, l'efficacité d'EsoGuard est conforme aux normes élevées requises pour les tests de détection précoce. L'étude a également mis en évidence la sensibilité impressionnante d'EsoGuard (89 %) dans la détection des lésions précancéreuses non dysplasiques à segment court, qui échappent souvent aux méthodes de dépistage conventionnelles.
Lishan Aklog, président-directeur général de Lucid, a souligné l'importance de cette avancée, déclarant qu'elle marque une étape décisive dans la réalisation de l'objectif de l'entreprise d'éradiquer le cancer de l'œsophage. Les résultats de l'étude devraient accélérer les efforts de Lucid pour obtenir une large couverture des payeurs pour EsoGuard, y compris une couverture par Medicare.
L'étude de validation a porté sur 243 patients inscrits dans six centres médicaux universitaires. Les patients ont subi à la fois la procédure EsoCheck, qui dure en moyenne 2,5 minutes, et l'endoscopie supérieure traditionnelle. Les taux élevés de tolérance et de satisfaction à l'égard de l'EsoCheck suggèrent une alternative viable aux procédures plus invasives.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse de Lucid Diagnostics, décrivant les résultats de l'étude et ses implications pour l'avenir de la prévention et de la détection du cancer de l'œsophage.
Perspectives InvestingPro
Malgré des avancées cliniques prometteuses, Lucid Diagnostics Inc. (NASDAQ:LUCD) présente un paysage financier contrasté. La capitalisation boursière de la société s'élève à un modeste 43,75 millions de dollars, ce qui reflète la taille et le stade de croissance de l'entreprise.
Malgré une croissance significative des ventes au cours des douze derniers mois, avec des revenus qui ont grimpé en flèche de 544,03%, Lucid Diagnostics est aux prises avec des défis. Un conseil d'InvestingPro souligne que la société brûle rapidement ses liquidités, ce qui est une considération essentielle pour les investisseurs qui recherchent la viabilité à long terme.
De plus, le cours de l'action Lucid a connu une volatilité considérable, un facteur qui pourrait inquiéter les investisseurs averses au risque. Cette volatilité est soulignée par un rendement notable de 31,13 % au cours de la semaine dernière, mais une chute brutale de 38,98 % au cours des trois derniers mois.
La santé financière de l'entreprise est également mise à mal par la faiblesse des marges bénéficiaires brutes, avec un bénéfice brut négatif de 3,55 millions de dollars au cours des douze derniers mois. De telles mesures suggèrent que, bien que les avancées diagnostiques de la société soient révolutionnaires, sa position financière reste précaire.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.