SAN DIEGO - InflaRx N.V. (NASDAQ:IFRX), une société biopharmaceutique au stade clinique, a présenté aujourd'hui de nouvelles données lors de la conférence internationale 2024 de l'American Thoracic Society, suggérant que son médicament, le vilobelimab, pourrait réduire de manière significative la mortalité chez les patients COVID-19 gravement malades lorsqu'il est utilisé en association avec des médicaments de soins standard.
Les données proviennent d'une analyse post-hoc de sous-groupes de l'étude de phase III PANAMO, qui s'est concentrée sur les patients COVID-19 sous ventilation mécanique invasive en soins intensifs. L'étude a porté sur 369 patients et a étayé l'autorisation d'utilisation en urgence accordée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en avril 2023 pour GOHIBIC (vilobelimab) dans le traitement des patients COVID-19 gravement malades.
L'analyse a porté sur 71 patients et a montré un taux de mortalité toutes causes confondues à 28 jours de 6,3 % chez les patients traités par le vilobelimab en association avec le tocilizumab ou le baricitinib, contre 40,9 % dans le groupe placebo. Cela représente une réduction relative de 84,6 % de la mortalité. À 60 jours, la mortalité était de 16,4 % dans le groupe traité contre 49,3 % dans le groupe placebo.
Le vilobelimab, un anticorps monoclonal anti-facteur de complément humain C5a, est conçu pour bloquer l'activité biologique du C5a, un facteur clé de l'inflammation, sans entraver les mécanismes de défense du système immunitaire inné. Bien que le médicament ait reçu une autorisation de mise sur le marché européenne pour le traitement du COVID-19, il reste à l'étude et n'a pas encore reçu l'approbation complète de la FDA.
Le Dr Camilla Chong, médecin en chef d'InflaRx, a exprimé son enthousiasme quant au potentiel du vilobelimab à sauver des vies dans le cadre des soins aigus. L'entreprise s'est engagée à poursuivre la recherche sur l'utilité du médicament chez les patients hospitalisés gravement malades.
Le profil de sécurité du vilobelimab a également été évalué au cours de l'étude, et aucun nouveau problème de sécurité n'a été associé à son utilisation en association avec le tocilizumab ou le baricitinib. Les données démographiques des sous-groupes étaient comparables à celles de l'ensemble de la population étudiée.
Ce rapport est basé sur un communiqué de presse d'InflaRx N.V. et sur sa présentation à la conférence de l'ATS. Il est important de noter que le vilobelimab fait toujours l'objet d'investigations et qu'il est conseillé aux prestataires de soins de santé de suivre les conseils fournis dans la fiche d'information pour les prestataires de soins de santé et la lettre d'autorisation de la FDA pour plus d'informations sur l'utilisation et la sécurité de ce médicament.
Perspectives InvestingPro
Au vu des résultats cliniques prometteurs du vilobélimab d'InflaRx, la santé financière de la société et ses performances sur le marché offrent un contexte supplémentaire aux investisseurs. Selon les données en temps réel d'InvestingPro, InflaRx N.V. (NASDAQ:IFRX) détient une capitalisation boursière de 88,32 millions de dollars, ce qui reflète l'évaluation actuelle de la société par les investisseurs. Notamment, la société a connu un rendement significatif au cours du mois dernier, avec une augmentation de 14,07% du prix de son action, ce qui suggère une confiance croissante des investisseurs à la suite des récents développements.
Les conseils d'InvestingPro soulignent qu'InflaRx a plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe positif de stabilité financière et peut donner à la société la flexibilité nécessaire pour poursuivre ses efforts de recherche et de développement sans la pression immédiate des contraintes financières. En outre, les analystes ont revu à la hausse leurs prévisions de bénéfices pour la période à venir, ce qui laisse présager une amélioration des performances financières.
Bien que ces facteurs soient encourageants, il est également essentiel de tenir compte du fait que les analystes ne prévoient pas que l'entreprise sera rentable cette année et qu'InflaRx a rapidement épuisé ses liquidités. Ces points soulignent l'importance de suivre de près les résultats financiers de la société et l'accueil réservé par le marché à ses avancées cliniques.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.