MADRID - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) a présenté aujourd'hui les données à long terme de son étude MonumenTAL-1, indiquant que TALVEY® (talquetamab-tgvs), le traitement de la société pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMR), a maintenu des taux de réponse globaux élevés et des réponses durables chez les patients.
Les résultats, dévoilés lors du Congrès 2024 de l'Association européenne d'hématologie, ont montré des résultats prometteurs pour les patients qui ont été exposés à plusieurs classes de traitement, y compris ceux qui avaient déjà subi des thérapies de redirection des cellules T.
Les patients traités toutes les deux semaines avec la dose de TALVEY® recommandée pour la phase 2 ont obtenu une durée médiane de réponse de 17,5 mois et un taux de survie globale de 67 % à 24 mois. En outre, les patients ayant déjà été exposés à une thérapie de réorientation des cellules T ont également montré des taux de réponse significatifs, 55,1 % d'entre eux ayant obtenu une très bonne réponse partielle ou une réponse plus satisfaisante.
Le profil de sécurité de TALVEY® a également été mis en évidence, avec des taux d'infection apparemment plus faibles que dans les études portant sur d'autres thérapies ciblant les antigènes de maturation des cellules B. Les événements indésirables ont entraîné peu de réductions de dose et de pertes de poids. Les effets indésirables ont entraîné peu de réductions de doses et d'arrêts de traitement, et la perte de poids observée chez les patients s'est stabilisée au fil du temps.
D'autres données de l'étude MonumenTAL-2 ont confirmé le potentiel de TALVEY® en association avec l'agent immunomodulateur pomalidomide, montrant un taux de réponse globale de 88,6 % chez les patients ayant reçu au moins deux lignes de traitement antérieures.
TALVEY® est un anticorps bispécifique ciblant le GPRC5D, premier de sa catégorie, approuvé par la FDA américaine en août 2023 pour le traitement des patients adultes atteints de RRMM ayant reçu au moins quatre lignes de traitement antérieures. La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en août 2023 pour des indications similaires.
Les études MonumenTAL-1 et MonumenTAL-2 font partie des efforts continus visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de TALVEY® dans divers schémas posologiques et combinaisons. Ces études contribuent à la compréhension du traitement du myélome multiple, une maladie qui reste incurable et qui affecte un nombre important d'individus dans le monde.
Les informations détaillées dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Johnson & Johnson.
Dans d'autres nouvelles récentes, Johnson & Johnson (JNJ) a été impliqué dans des règlements de la crise des opioïdes dépassant 46 milliards de dollars, avec un règlement supplémentaire potentiel de 6 milliards de dollars en cours d'examen. L'entreprise s'est également vu attribuer une partie d'une enveloppe de 2,13 milliards de dollars de frais juridiques, le cabinet d'avocats Motley Rice recevant la plus grande partie de cette somme. Sur le plan financier, RBC Capital a maintenu sa note "Outperform" sur JNJ, suite aux données encourageantes présentées lors d'une récente réunion d'analystes.
DePuy Synthes, filiale de JNJ, a également reçu l'autorisation de la FDA pour sa solution VELYS Robotic-Assisted Solution pour les arthroplasties partielles du genou, ce qui élargit encore l'application de la plateforme robotique VELYS. Parallèlement, Citi a ajusté son objectif de prix pour JNJ à 180 dollars, tout en maintenant une note "Acheter", suite à la finalisation de l'acquisition de Shockwave Medical par JNJ.
Dans le secteur pharmaceutique, le médicament contre l'arthrite Humira d'AbbVie continue de dominer le marché malgré la concurrence de neuf biosimilaires. Les analystes de Citi prévoient que l'acquisition de Shockwave Medical entraînera une légère dilution des bénéfices en 2024 et 2025, mais qu'elle sera relutive en 2026.
Enfin, JNJ a été condamné à payer 260 millions de dollars dans une affaire de talc dans l'Oregon, tout en travaillant sur une proposition de règlement de 6,48 milliards de dollars pour résoudre la majorité des procès liés au talc.
Perspectives InvestingPro
Alors que Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) continue d'innover dans l'industrie pharmaceutique avec des traitements prometteurs comme TALVEY®, la santé financière et la stabilité du marché de la société continuent d'intéresser les investisseurs. Selon les données d'InvestingPro, JNJ maintient une solide capitalisation boursière de 350,05 milliards de dollars, ce qui témoigne de sa présence significative dans le secteur. Le ratio cours/bénéfice (P/E) de la société s'établit à 18,2 pour les douze derniers mois au 1er trimestre 2024, ce qui témoigne de la confiance des investisseurs dans son potentiel de bénéfices. De plus, la croissance du chiffre d'affaires de JNJ de 10,57% sur la même période indique une forte capacité à augmenter les ventes.
Soulignant la fiabilité de Johnson & Johnson pour les actionnaires, un conseil d'InvestingPro note le remarquable historique de croissance du dividende de la société, qui a augmenté son dividende pendant 53 années consécutives. Cet historique témoigne de la stabilité financière de JNJ et de son engagement à restituer de la valeur à ses investisseurs. En outre, l'action se caractérise par une faible volatilité des cours, ce qui peut être intéressant pour les investisseurs à la recherche d'un complément de portefeuille moins risqué.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.