RAHWAY, N.J. - Merck & Co, Inc, connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, a atteint une étape cruciale avec son traitement anti-PD-1, KEYTRUDA. L'essai de phase 3 KEYNOTE-522 a montré une amélioration statistiquement significative de la survie globale (OS) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif (TNBC) à un stade précoce et à haut risque, lorsqu'elles sont traitées par KEYTRUDA en association avec une chimiothérapie, puis par KEYTRUDA en monothérapie après une intervention chirurgicale, par rapport à une chimiothérapie préopératoire seule.
C'est la première fois qu'un schéma thérapeutique basé sur l'immunothérapie présente un avantage significatif en termes de SG dans ce groupe de patientes. Le profil de sécurité de KEYTRUDA était cohérent avec les études précédentes, aucun nouveau signal de sécurité n'ayant été observé. Ces résultats seront présentés lors d'une prochaine réunion médicale et soumis aux autorités réglementaires.
Le TNBC est une forme particulièrement agressive de cancer du sein, qui représente environ 10 à 15 % de l'ensemble des cancers du sein. Il est plus susceptible de toucher les jeunes, les personnes de race noire ou celles qui présentent une mutation du gène BRCA1. L'absence de récepteurs d'œstrogène et de progestérone et de récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) dans le cancer du sein tubéreux ne permet pas de répondre à certains des traitements les plus courants disponibles pour le cancer du sein, ce qui souligne l'importance des résultats de cet essai.
KEYTRUDA a actuellement deux indications approuvées pour le cancer du sein tubéreux aux États-Unis et fait partie d'un programme de développement clinique complet de Merck visant à explorer des traitements pour divers sous-types de cancer du sein. L'essai KEYNOTE-522, auquel ont participé 1 174 patientes, fait partie de plusieurs études évaluant le potentiel de KEYTRUDA à des stades plus précoces du cancer et en association avec d'autres thérapies.
Les efforts de recherche de Merck en oncologie comprennent plus de 20 études de phase 3 et un vaste programme de recherche clinique en immuno-oncologie, reflétant l'engagement de la société à faire progresser la science et à améliorer les résultats pour les patients dans le traitement du cancer.
L'information est basée sur un communiqué de presse de Merck & Co, Inc.
Perspectives InvestingPro
Alors que Merck & Co, Inc. (NYSE: MRK) continue de faire des progrès significatifs dans le domaine de l'oncologie avec son traitement KEYTRUDA, les investisseurs surveillent de près la santé financière de l'entreprise et la performance du marché. Selon les données d'InvestingPro, Merck peut se targuer d'une solide capitalisation boursière de 327,97 milliards de dollars, ce qui reflète sa position de force dans l'industrie pharmaceutique. L'engagement de la société en faveur de l'innovation et des soins aux patients est également évident dans ses indicateurs financiers, avec une croissance des revenus de 8,89% au premier trimestre 2024, ce qui indique une trajectoire ascendante solide dans ses opérations commerciales.
Les conseils d'InvestingPro soulignent la stabilité et le potentiel de croissance de l'entreprise, notant que Merck a augmenté son dividende pendant 13 années consécutives et maintient un rendement du dividende de 2,38%. Ce rendement constant pour les actionnaires est soutenu par un taux de croissance du dividende de 5,48% au cours des douze derniers mois au 1er trimestre 2024. De plus, la proéminence de Merck en tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique est encore renforcée par sa capacité à couvrir les paiements d'intérêts avec ses flux de trésorerie, démontrant ainsi sa résilience financière.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.