Jeudi, Baird a réaffirmé sa note "Surperformance" sur Alto Neuroscience (NYSE:ANRO), avec un objectif de cours stable de 32,00 $. L'approbation fait suite au lancement de l'essai de phase 2 d'Alto pour ALTO-101 dans les troubles cognitifs associés à la schizophrénie (CIAS), qui s'appuie sur le profil de tolérabilité favorable reconnu plus tôt cette année pour sa formulation transdermique.
Alto Neuroscience a lancé l'étude de phase 2 d'ALTO-101, un médicament destiné au traitement du CIAS. La méthode d'administration transdermique de la société a été soulignée pour sa capacité à atteindre des niveaux élevés d'exposition au médicament sans les effets indésirables qui ont découragé d'autres développeurs d'inhibiteurs de la PDE4. Cette approche stratégique devrait être un facteur clé dans le développement et le succès futur du médicament.
La progression rapide vers un essai de phase 2 souligne la compétence d'Alto en matière d'exécution clinique. Le critère d'évaluation principal de l'essai se concentrera sur l'activité de la bande thêta de l'EEG, une mesure de la fonction cognitive. Les résultats positifs de cet essai sont attendus pour le second semestre 2025, conformément aux prévisions de la société.
Le passage d'Alto Neuroscience à un essai de phase 2 représente une étape importante dans le développement clinique d'ALTO-101. Le choix par la société d'une méthode d'application transdermique est conçu pour contourner les effets indésirables généralement associés aux inhibiteurs de la PDE4, offrant ainsi potentiellement une option de traitement plus tolérable pour le CIAS.
Les capacités d'exécution clinique de la société ont été reconnues comme un point fort, et l'on s'attend à un impact favorable sur le critère d'évaluation principal de l'essai de phase 2. Cela pourrait marquer un tournant pour Alto Neuroscience dans sa recherche d'un nouveau traitement pour le CIAS, les résultats de l'essai étant attendus avec impatience dans la seconde moitié de 2025.
Dans d'autres nouvelles récentes, Alto Neuroscience a fait des progrès significatifs dans sa recherche et son développement. La société a récemment nommé Michael Hanley, un professionnel chevronné de l'industrie des sciences de la vie, au poste de directeur de l'exploitation. Hanley devrait piloter la planification des produits et la stratégie du portefeuille d'Alto, en particulier dans les secteurs du système nerveux central et des neurosciences.
Alto Neuroscience a également annoncé des résultats positifs de la phase 1 pour ALTO-101, un nouvel inhibiteur transdermique de la PDE4. L'étude a montré une tolérabilité et une pharmacocinétique favorables, suggérant des avantages potentiels pour le traitement des troubles cognitifs associés à la schizophrénie. La société prévoit de lancer une étude de preuve de concept pour ALTO-101 au cours du premier semestre 2024, les données de base étant attendues au cours du second semestre 2025.
En outre, Alto Neuroscience a lancé une étude clinique de phase 2 pour évaluer les effets et le profil de sécurité de son médicament candidat ALTO-203 chez des patients souffrant de troubles dépressifs majeurs. Le médicament s'est révélé prometteur lors des essais de phase 1, et l'étude actuelle, en double aveugle et contrôlée par placebo, comportera deux périodes de traitement séquentielles afin d'évaluer les effets aigus et à long terme de l'ALTO-203.
Les données de base de cette étude devraient être communiquées au cours du premier semestre 2025. Il s'agit des derniers développements dans les efforts continus d'Alto Neuroscience pour fournir des traitements ciblés pour les conditions de santé mentale.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.