Vendredi, Evercore ISI a maintenu sa note Outperform sur les actions de Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), soulignant des données précliniques intrigantes sur l'agoniste oral GLP-1 expérimental de la société, le GS-4571. L'intérêt de la société a été piqué par un poster qui sera présenté lors de la prochaine réunion de l'American Diabetes Association (ADA) et qui détaillera les performances du GS-4571 dans les études animales.
Selon la firme, le GS-4571 pourrait partager une structure chimique similaire à celle du danuglipron de Pfizer, bien que cela n'ait pas été confirmé avec certitude. La molécule a démontré une puissante sélectivité pour les récepteurs GLP-1 dans les cellules humaines et de singe, ainsi qu'une amélioration du contrôle de la glycémie chez les souris humanisées et les singes. Le traitement a notamment entraîné une diminution du poids corporel et de la prise alimentaire d'environ 6,5 % et 50 % respectivement sur une période de 36 jours chez les singes.
L'entreprise a également comparé le GS-4571 à d'autres agonistes du GLP-1 en cours de développement, suggérant que le candidat de Gilead pourrait être légèrement plus puissant que le danuglipron de Pfizer et à peu près aussi puissant que l'orforglipron d'Eli Lilly en termes de réponse à l'AMPc, une mesure de la réaction cellulaire au médicament.
De plus, en examinant la prise de nourriture et la perte de poids chez les singes après six jours, les effets du GS-4571 étaient comparables à ceux du GSBR-1290 et de l'orforglipron en termes de réduction de la prise de nourriture, mais étaient moins efficaces que le GSBR-1290 en ce qui concerne la réduction du poids corporel.
Gilead Sciences devrait présenter des données précliniques similaires dans un poster lors de la réunion de l'ADA, permettant ainsi à la communauté scientifique d'examiner de plus près le potentiel du GS-4571. Les données actuellement disponibles pour le public suggèrent que le GS-4571 pourrait être un candidat prometteur pour le traitement des conditions qui bénéficient de l'agonisme du GLP-1, bien qu'il en soit encore aux premiers stades de développement.
Dans d'autres nouvelles récentes, Gilead Sciences a été au centre de développements importants. RBC Capital a maintenu sa note "Sector Perform" sur la société, en mettant l'accent sur l'importance des traitements de Gilead contre le VIH, en particulier le potentiel de la combinaison orale de lenacapavir et de bictegravir. La société a également noté les efforts de Gilead pour étendre sa prophylaxie pré-exposition au VIH avec la formulation sous-cutanée expérimentale du lenacapavir.
En outre, BMO Capital Markets a maintenu sa note "Outperform" pour Gilead, bien que l'étude EVOKE-01 n'ait pas atteint son objectif principal. La société est actuellement en discussion avec la FDA au sujet des actions futures et des essais supplémentaires potentiels pour le Trodelvy.
En outre, l'étude de phase 3 TROPiCS-04 de Gilead sur le Trodelvy n'a pas atteint son objectif principal chez les patients atteints d'un cancer urothélial avancé. Toutefois, la société prévoit de présenter des résultats détaillés lors d'une prochaine conférence médicale et de discuter avec la FDA de l'avenir du Trodelvy dans le traitement du cancer urothélial métastatique.
Enfin, BMO Capital Markets a maintenu sa note "Outperform" sur les actions de Gilead suite à la présentation de données intermédiaires positives de l'essai de phase 3 ASSURE, suggérant une approbation potentielle du seladelpar pour les patients atteints de cholangite biliaire primitive. La société a également souligné l'acquisition stratégique de CymaBay par Gilead pour l'accès au séladelpar dans le traitement de la cholangite biliaire primitive.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.