Lors d'une récente assemblée jeudi, les actionnaires de SELLAS Life Sciences Group, Inc, une société pharmaceutique connue pour ses thérapies contre le cancer, ont voté sur des propositions clés concernant la gouvernance et la surveillance de la société. Lors de l'assemblée annuelle qui s'est tenue le 20 juin 2024, les actionnaires ont réélu les administrateurs de classe II et ratifié la nomination de l'auditeur indépendant de la société.
La réélection des administrateurs David A. Scheinberg et Katherine Bach Kalin a été confirmée, Scheinberg obtenant 8 633 329 voix pour et 2 721 754 abstentions, tandis que Kalin a obtenu 8 808 845 voix pour et 2 546 238 abstentions. Un nombre important de votes négatifs a été enregistré pour les deux administrateurs, soit 18 651 925.
En outre, la nomination de Moss Adams LLP en tant que cabinet d'experts-comptables indépendant et enregistré pour l'exercice se terminant le 31 décembre 2024 a été ratifiée à une majorité substantielle de 27 778 751 voix pour, 1 743 924 voix contre et 484 333 abstentions.
En ce qui concerne la rémunération des dirigeants, une résolution consultative non contraignante a été approuvée par les actionnaires, avec 5 992 510 voix pour, 4 808 398 voix contre et 554 175 abstentions. Ce vote reflète l'approbation générale par les actionnaires de la rémunération accordée aux cadres dirigeants de l'entreprise.
Aucune autre proposition n'a été présentée ou votée au cours de l'assemblée annuelle. Ces informations sont basées sur un communiqué de presse de l'entreprise, tel que détaillé dans un formulaire 8-K déposé auprès de la Securities and Exchange Commission le 21 juin 2024.
Les résultats de ces votes sont importants pour SELLAS qui continue à naviguer dans le paysage pharmaceutique concurrentiel, en se concentrant sur le développement de nouvelles thérapies contre le cancer. Les administrateurs réélus et l'auditeur ratifié joueront un rôle crucial dans la conduite des décisions stratégiques et financières de la société dans les années à venir.
Dans d'autres nouvelles récentes, le groupe SELLAS Life Sciences a fait des progrès significatifs dans ses essais cliniques pour les traitements de la leucémie myéloïde aiguë (AML). La société a communiqué les données préliminaires de son essai de phase 2a sur le SLS009, qui a obtenu un taux de réponse global de 57 % dans la cohorte sélectionnée recevant une dose de 30 mg toutes les deux semaines.
Ce taux dépasse l'objectif de 20 %, ce qui démontre un potentiel prometteur pour les patients présentant des mutations génétiques spécifiques de la LMA. SELLAS a également élargi l'essai pour inclure des cohortes présentant des mutations ASXL1 et d'autres anomalies moléculaires liées à la myélodysplasie.
De plus, le Comité indépendant de contrôle des données (IDMC) a conseillé à SELLAS de poursuivre sans changement son essai de phase 3 REGAL sur le galinpepimut-S (GPS) pour les patients atteints de LAM. L'IDMC n'a relevé aucun problème de sécurité et a jugé les données d'efficacité et de sécurité suffisantes pour poursuivre l'étude comme prévu.
SELLAS a terminé le recrutement pour son étude de phase 3 REGAL sur le GPS dans la LMA et a partagé des données de base prometteuses de son étude de phase 2a sur le SLS009. La société envisage d'entamer des discussions avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine concernant une procédure d'approbation accélérée pour le SLS009 dans cette population de patients atteints de LAM définie sur le plan moléculaire. Ces développements récents témoignent de l'engagement continu de SELLAS dans l'amélioration des traitements de la LAM.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.