Jeudi, H.C. Wainwright a maintenu une note d'achat sur Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) avec un objectif de cours inchangé de 50,00 $ suite à l'approbation par la FDA d'EPKINKLY pour le traitement du lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire. L'approbation de la Food and Drug Administration américaine repose sur les résultats favorables de l'essai de phase 1/2 EPCORE NHL-1.
Genmab, en partenariat avec AbbVie, a reçu l'approbation pour son anticorps bispécifique CD20xCD3, EPKINKLY (epcoritamab), pour une utilisation chez les patients qui n'ont pas répondu ou qui ont rechuté après des traitements antérieurs. Les données de l'essai clinique ont montré un taux de réponse globale (ORR) de 82%, avec un taux de réponse complète (CR) de 60%, démontrant l'efficacité du médicament à travers différentes lignes de traitement.
La survie médiane sans progression (mPFS) enregistrée dans l'essai était de 15,4 mois, tandis que la durée médiane de la réponse (mDOR), la durée de la réponse complète et la survie médiane globale (mOS) n'ont pas encore été atteintes. Le profil de sécurité d'EPKINKLY a également été jugé favorable, puisque seulement 2 % des patients ont présenté un syndrome de libération de cytokines (SRC) de grade 3 ou plus.
Compte tenu de la décision de la FDA, H.C. Wainwright a porté de 65% à 100% la probabilité d'approbation d'EPKINKLY dans l'indication du lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire. Malgré cette étape réglementaire importante, la société a décidé de maintenir son objectif de prix pour Genmab à 50,00 $ au cours des 12 prochains mois.
La décision de l'analyste de réitérer la note d'achat et l'objectif de prix reflète la confiance dans le potentiel de marché du médicament suite à l'approbation de la FDA. Ce développement représente une étape cruciale pour Genmab et AbbVie dans la mise à disposition d'une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de cette forme difficile de lymphome.
Dans d'autres nouvelles récentes, Genmab A/S a fait des progrès significatifs dans ses opérations et ses initiatives stratégiques. La société a annoncé de solides résultats pour le premier trimestre 2024, avec une croissance substantielle des revenus due aux ventes importantes de DARZALEX et de KESIMPTA.
Genmab a également finalisé l'acquisition de ProfoundBio, Inc. pour un montant de 1,8 milliard de dollars, acquérant ainsi les droits mondiaux de trois candidats en phase clinique et de nouvelles plateformes technologiques ADC. Cette opération devrait renforcer les capacités de Genmab dans le domaine des conjugués anticorps-médicaments et consolider son portefeuille de produits en phase clinique.
En outre, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une autorisation accélérée à Epkinly de Genmab pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire de troisième ligne ou plus. Cette approbation a conduit BTIG à relever son objectif de prix pour Genmab de 46,00 $ à 47,00 $, tout en maintenant une note d'achat sur le titre.
En outre, le médicament Acasun de Genmab, utilisé dans le traitement du cancer du poumon PD-1 en progression, a été mis en évidence par Truist Securities comme une opportunité de revenus potentiels de 2 milliards de dollars, ce qui a conduit à une revalorisation de l'action.
Parallèlement, Genmab a exécuté activement son programme de rachat d'actions et a émis des unités d'actions restreintes et des bons de souscription à l'intention de ses employés, alignant ainsi les intérêts des employés sur ceux des actionnaires. Tels sont les récents développements de Genmab A/S.
Perspectives InvestingPro
Après les perspectives positives de H.C. Wainwright sur Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) et l'approbation d'EPKINKLY par la FDA, les dernières données d'InvestingPro offrent des perspectives supplémentaires sur la santé financière et la performance du marché de la société.
Genmab dispose d'une solide position de trésorerie, avec plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe rassurant pour les investisseurs qui considèrent la stabilité financière de la société. En outre, les actifs liquides de la société dépassent ses obligations à court terme, ce qui indique une position de liquidité solide pour soutenir les opérations en cours et les opportunités d'investissement.
Bien qu'elle se négocie près de son plus bas niveau sur 52 semaines, l'action de Genmab affiche une faible volatilité, ce qui pourrait intéresser les investisseurs à la recherche de stabilité dans leurs investissements biotechnologiques. En outre, les analystes prévoient que la société sera rentable cette année, ce qui s'inscrit dans la dynamique positive qui a suivi la récente approbation de la FDA. La capitalisation boursière de Genmab s'élève à 16,32 milliards USD, et la société a connu une croissance saine de ses revenus de 16 % au cours des douze derniers mois au 1er trimestre 2024, ce qui indique une trajectoire financière ascendante régulière.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.