Mardi, Sutro Biopharma (NASDAQ:STRO) a conservé la note Surperformance et l'objectif de prix de 8,00 $ de Wedbush, alors que la société a publié ses résultats du premier trimestre 2024. La société biopharmaceutique a terminé le recrutement pour la première partie de l'étude REFRaME-01, qui porte sur son actif principal luvelta, un ADC ciblant FolRα, pour le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine.
La phase randomisée de l'essai est actuellement en cours de recrutement, et l'on s'attend à ce qu'environ 140 sites soient ouverts d'ici la fin de 2024.
Luvelta a le potentiel de servir une population plus large que Elahere d'AbbVie, qui a été approuvé en mars pour le traitement des patientes adultes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine (PROC) exprimant un taux élevé de FolRa.
Luvelta pourrait également bénéficier aux patients présentant une expression FolRα faible à moyenne qui ne sont pas éligibles pour Elahere. En outre, Sutro Biopharma prévoit de lancer l'étude pédiatrique REFRaME-P1 au second semestre 2024 pour la leucémie myéloïde aiguë (LMA) CBF/GLIS, avec des données prometteuses déjà présentées à la conférence de l'American Society of Hematology (ASH) en 2023.
La société avance également dans une étude de phase 2 associant luvelta au bevacizumab, dont le recrutement devrait s'achever au premier semestre 2024. Cependant, la poursuite de cette combinaison dans les cancers de l'ovaire et de l'endomètre dépend de la disponibilité des ressources.
Pour le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), une étude de phase 2 de luvelta devrait débuter au second semestre 2024, avec des données initiales attendues au premier semestre 2025.
À l'avenir, Sutro Biopharma prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour STRO-004, un ADC ciblant le facteur tissulaire pour les tumeurs solides, en 2024. La société a déclaré disposer de 267,6 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables à la fin du trimestre.
Avec 75 millions de dollars supplémentaires provenant d'un paiement initial et d'une prise de participation d'Ipsen, et 75 millions de dollars levés en avril dans le cadre d'une offre secondaire, la marge de manœuvre opérationnelle de la société devrait s'étendre jusqu'au premier trimestre 2026.
L'analyste anticipe des données intermédiaires potentielles provenant d'études sur luvelta dans PROC et CBF/GLIS AML au cours des 12 prochains mois. L'évaluation actuelle de Sutro Biopharma est considérée comme nettement sous-évaluée compte tenu du vaste potentiel de luvelta sur ces marchés.
Perspectives InvestingPro
Alors que Sutro Biopharma (NASDAQ:STRO) continue de progresser dans ses développements cliniques, la santé financière et la performance du marché de la société apportent un éclairage supplémentaire aux investisseurs. Avec une capitalisation boursière de 345,86 millions de dollars, Sutro Biopharma se négocie à un faible multiple de valorisation des revenus, ce qui correspond à l'opinion de l'analyste selon laquelle le titre est sous-évalué. Ce point de vue est également étayé par des données récentes montrant une hausse significative du cours au cours des six derniers mois, soit 78,48 %, ce qui indique une confiance croissante de la part des investisseurs.
Malgré les progrès cliniques prometteurs de la société, InvestingPro Tips souligne que Sutro Biopharma brûle rapidement ses liquidités et que les analystes ont revu leurs bénéfices à la baisse pour la période à venir. Ces facteurs, associés à l'anticipation d'une baisse des ventes pour l'année en cours et à la prévision d'une chute du bénéfice net, suggèrent que les investisseurs devraient surveiller de près la gestion financière de la société. Sur une note positive, la société détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, et ses liquidités sont supérieures à ses obligations à court terme, ce qui pourrait lui assurer une certaine stabilité financière dans la poursuite de ses essais cliniques.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.