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Les actions d'EyePoint conservent la note d'achat et l'objectif de prix sur les données d'essai

EditeurNatashya Angelica
Publié le 27/06/2024 18:06
EYPT
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Mercredi, H.C. Wainwright a maintenu une perspective positive sur EyePoint Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:EYPT), réitérant une note d'achat et un objectif de prix de 30,00 $ pour les actions de la société. L'approbation fait suite à la récente journée R&D d'EyePoint Pharmaceuticals, au cours de laquelle la société a communiqué des données cliniques encourageantes issues de l'essai de phase 2 DAVIO 2.

L'essai a examiné DURAVYU, également connu sous le nom de EYP-1901, en tant qu'option de traitement de longue durée pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide.

Au cours de la journée R&D, EyePoint Pharmaceuticals a présenté des données de sécurité et d'efficacité sur 12 mois, qui n'ont révélé aucun événement indésirable grave (EIG) oculaire ou systémique lié au médicament. Les résultats ont démontré que les deux groupes posologiques de DURAVYU présentaient des changements comparables en termes d'acuité visuelle mieux corrigée (BCVA) par rapport au groupe de contrôle aflibercept après une injection sur une période de 12 mois.

Plus précisément, le groupe DURAVYU 2 mg a présenté un changement de -0,1 et le groupe 3 mg un changement de -0,5, ce qui correspond au changement de -0,5 observé dans le groupe aflibercept.

Le contrôle anatomique de l'épaisseur du sous-champ central (CST) s'est également maintenu au cours des 12 mois, le groupe DURAVYU 2mg présentant un changement de +21,2µm et le groupe 3mg un changement de +11,1µm. Ces résultats sont comparés à une variation de +10,2µm dans le groupe aflibercept.

Notamment, au bout de 12 mois, 47 % des yeux traités avec 2 mg de DURAVYU et 52 % avec 3 mg n'avaient plus besoin de suppléments d'anti-VEGF. En revanche, 22 % des yeux du groupe témoin traité à l'aflibercept ont eu besoin de suppléments, bien qu'ils aient reçu des injections bimestrielles tout au long de l'année.

L'analyste de H.C. Wainwright a exprimé sa confiance dans les perspectives d'avenir d'EyePoint Pharmaceuticals, citant les données à 12 mois comme un renforcement des résultats positifs observés à 6 mois.

Les données devraient être de bon augure pour le programme pivot à venir, qui devrait débuter au second semestre 2024. Le maintien de la note d'achat et de l'objectif de prix reflète les attentes de la société quant à la performance potentielle de l'action.

Dans d'autres nouvelles récentes, EyePoint Pharmaceuticals a divulgué des plans pour ses essais cliniques de phase 3 pour DURAVYU™, un traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide. La société a également annoncé des résultats mitigés pour le premier trimestre 2024, avec un revenu net total atteignant 11,7 millions de dollars, dépassant les 11 millions de dollars estimés, mais une perte nette plus élevée que prévu à 29,3 millions de dollars. Les cabinets d'analystes H.C. Wainwright et Mizuho ont revu à la baisse leurs objectifs de prix à 12 mois pour EyePoint, les ramenant à 30 dollars, mais ont maintenu leur cote d'achat.

EyePoint a également apporté des modifications à ses plans d'incitation et annoncé les résultats intermédiaires de son essai clinique de phase 2 PAVIA pour DURAVYU™, un traitement de la rétinopathie diabétique non proliférante, qui n'a pas atteint le critère d'évaluation principal mais a montré un profil de sécurité favorable.

En outre, EyePoint a terminé le recrutement pour l'essai VERONA, un essai de phase 2 de DURAVYU chez des patients atteints d'œdème maculaire diabétique, et se prépare pour l'essai de phase 3 LUGANO de DURAVYU pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide, qui devrait débuter au second semestre 2024. Il s'agit de développements récents dans les activités de la société.

Perspectives InvestingPro

Alors qu'EyePoint Pharmaceuticals (NASDAQ:EYPT) recueille des sentiments positifs de la part de H.C. Wainwright, un examen plus approfondi de la santé financière de la société par le biais d'InvestingPro révèle une image mitigée. Avec une capitalisation boursière de 426,57 millions de dollars et un ratio C/B difficile, actuellement négatif à -4,49, les investisseurs peuvent faire preuve de prudence.

Au cours des douze derniers mois, EyePoint Pharmaceuticals a connu une croissance substantielle de ses revenus de 25,7%, un chiffre particulièrement impressionnant compte tenu de la croissance trimestrielle des revenus de 52,08% rapportée au 1er trimestre 2024. Ces chiffres suggèrent que, bien que la société augmente ses revenus, la rentabilité reste une préoccupation, comme le reflète la marge bénéficiaire brute négative de -71,2%.

Pour ajouter à la complexité, les conseils d'InvestingPro soulignent qu'EyePoint détient plus de liquidités que de dettes, ce qui est un signe positif de stabilité financière, et que ses actifs liquides dépassent les obligations à court terme, ce qui indique une bonne santé financière à court terme.

Cependant, la performance de l'action a été volatile, avec des baisses de prix significatives au cours des trois et six derniers mois, et les analystes ont révisé leurs bénéfices à la baisse pour la période à venir, signalant des vents contraires potentiels. De plus, l'action se trouve actuellement en territoire survendu selon l'indice de force relative (RSI), ce qui pourrait intéresser les investisseurs de valeur à la recherche d'un retournement potentiel.

Le parcours d'EyePoint peut présenter un intérêt particulier pour les investisseurs à la recherche d'opportunités dans le secteur des biotechnologies, et grâce à des informations supplémentaires, ils peuvent prendre des décisions plus éclairées. Douze autres InvestingPro Tips sont disponibles pour EyePoint Pharmaceuticals, offrant une analyse et des conseils plus approfondis. Pour ceux qui souhaitent accéder à ces précieuses perspectives, utilisez le code promo PRONEWS24 pour bénéficier d'une réduction supplémentaire de 10 % sur un abonnement annuel ou biannuel Pro et Pro+ chez InvestingPro.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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