Lundi, un analyste de Truist Securities a maintenu une note d'achat sur les actions d'Intellia Therapeutics (NASDAQ: NTLA) avec un objectif de prix de 120,00 $. L'approbation fait suite à la publication de résultats positifs d'une étude menée par Alnylam Pharmaceuticals sur le traitement de l'ATTR-CM, une maladie cardiaque. Le succès de l'étude est considéré comme un indicateur favorable pour le traitement concurrent d'Intellia, NTLA-2001, qui cible la même maladie.
NTLA-2001 est conçu pour réduire les niveaux de transthyrétine (TTR), une protéine associée à l'ATTR-CM, et a montré qu'il permettait de maintenir des niveaux de TTR stables et bas pendant une période allant jusqu'à 12 mois. Sur la base de ces données, l'analyste suggère que la réduction constante du taux de TTR par NTLA-2001 pourrait potentiellement éliminer le besoin de stabilisateurs de TTR supplémentaires et pourrait conduire à des résultats meilleurs ou au moins similaires à ceux du Vutrisiran d'Alnylam.
L'étude HELIOS-B d'Alnylam a démontré une réduction significative de la mortalité toutes causes confondues et des événements cardiovasculaires récurrents chez les patients. Les résultats complets de l'étude seront présentés à la Société européenne de cardiologie du 30 août au 2 septembre 2024 à Londres. Une demande supplémentaire de licence biologique (sBLA) pour le Vutrisiran devrait être soumise plus tard en 2024.
Entre-temps, Intellia poursuit son étude de phase 3 MAGNITUDE pour NTLA-2001, qui vise à recruter environ 765 patients atteints d'ATTR-CM. Cette étude mesurera également la mortalité et les événements cardiovasculaires comme critères d'évaluation. La stratégie de traitement d'Intellia, qui se concentre sur la réduction durable de la TTR, pourrait apporter un avantage thérapeutique significatif.
La société prévoit de faire le point sur les 72 patients traités par NTLA-2001 pour les manifestations cardiaques et polyneuropathiques de l'ATTR au cours du second semestre 2024. Cette mise à jour devrait inclure des données sur les biomarqueurs cardiaques et la fonction neurologique, apportant un éclairage supplémentaire sur l'efficacité et le profil de sécurité du traitement.
Intellia Therapeutics a également connu d'importants développements. La société a annoncé la nomination de Brian Goff à son conseil d'administration, une décision qui devrait guider la transition d'Intellia d'un stade de développement clinique avancé à une entité commerciale.
De plus, Intellia a mis en place des changements dans sa structure de gouvernance d'entreprise, qui ont été approuvés par la majorité des actionnaires, visant à limiter la responsabilité de certains dirigeants.
Baird a maintenu une position Neutre sur Intellia, malgré les résultats positifs des essais cliniques d'une société concurrente, Alnylam Pharmaceuticals. L'analyste de Baird a noté que la position d'Intellia sur le marché à long terme pourrait être difficile à atteindre, malgré les coups de pouce potentiels à court terme dus au succès de la société concurrente.
Les ETF ARK, gérés par Cathie Wood, ont montré un intérêt accru pour Intellia, une tendance qui s'aligne sur le maintien de la note "Outperform" de RBC Capital pour la société. Cette tendance reflète l'intérêt porté à certaines valeurs biotechnologiques tout en se désengageant d'autres.
Il s'agit là de l'un des récents développements pour Intellia Therapeutics, qui continue de naviguer dans le paysage concurrentiel des traitements des maladies génétiques. Les changements stratégiques en cours et la trajectoire de croissance de la société sont suivis de près par les investisseurs.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.