NORTH CHICAGO, Ill. - AbbVie (NYSE: ABBV) a annoncé les résultats de son étude de phase 3 SELECT-GCA, indiquant que l'upadacitinib (RINVOQ® ; 15 mg), associé à un régime de réduction progressive des stéroïdes de 26 semaines, a permis d'obtenir une rémission soutenue chez 46 % des patients atteints d'artérite à cellules géantes (ACG), de la semaine 12 à la semaine 52.
Ce chiffre est à comparer aux 29 % de patients sous placebo avec un régime de réduction des stéroïdes de 52 semaines. L'étude a satisfait à la fois à son critère d'évaluation principal et à ses principaux critères d'évaluation secondaires, avec un pourcentage plus élevé de patients sous upadacitinib ayant obtenu une rémission complète soutenue.
L'AGC est une maladie auto-immune provoquant une inflammation des grosses artères, qui touche principalement les personnes de plus de 50 ans, les femmes étant plus exposées au risque. Les symptômes peuvent inclure des maux de tête, des douleurs à la mâchoire et des changements de vision, avec la possibilité d'une perte soudaine et permanente de la vision. L'étude SELECT-GCA vise à proposer une nouvelle option thérapeutique à cette population de patients, qui ne dispose actuellement que de thérapies limitées.
Le chercheur principal de l'étude, Daniel Blockmans, M.D., Ph.D., s'est montré optimiste quant au potentiel de l'upadacitinib en tant que première option de traitement oral de l'ACG. Le profil de sécurité du médicament au cours de l'étude de 52 semaines était conforme à ses indications approuvées, et aucun nouveau signal de sécurité n'a été identifié. Le taux d'événements indésirables graves était similaire dans les groupes upadacitinib et placebo, les infections graves étant légèrement inférieures dans le groupe upadacitinib.
Bien que l'upadacitinib n'ait pas encore été approuvé pour le traitement de l'ACG, ces résultats suggèrent qu'il est prometteur pour répondre à l'important besoin médical non satisfait dans ce domaine. L'histoire d'AbbVie dans le développement de traitements pour les maladies à médiation immunitaire se reflète dans ce programme clinique.
Les résultats complets de l'étude devraient être présentés lors d'une prochaine réunion médicale, et la sécurité et l'efficacité de l'upadacitinib dans l'ACG n'ont pas été évaluées par les autorités réglementaires.
Ces résultats sont basés sur un communiqué de presse d'AbbVie.
Perspectives InvestingPro
À la lumière de la récente annonce d'AbbVie sur les résultats prometteurs de l'upadacitinib dans le traitement de l'artérite à cellules géantes (ACG), les investisseurs peuvent trouver les perspectives suivantes d'InvestingPro particulièrement pertinentes. AbbVie (NYSE: ABBV) a démontré son engagement à accroître la valeur actionnariale, comme en témoigne le fait qu'elle a augmenté son dividende pendant 11 années consécutives, ce qui témoigne de la santé financière de l'entreprise et de la confiance de la direction dans ses perspectives d'avenir (InvestingPro Tip 0).
De plus, l'évaluation de l'entreprise laisse entrevoir un rendement élevé des flux de trésorerie disponibles, ce qui indique qu'AbbVie pourrait disposer de la souplesse financière nécessaire pour continuer d'investir dans son portefeuille de médicaments et éventuellement mettre sur le marché de nouveaux traitements comme l'upadacitinib (InvestingPro Tip 3).
D'un point de vue financier, la capitalisation boursière d'AbbVie s'élève à 290,83 milliards USD, ce qui souligne sa présence significative dans le secteur de la biotechnologie. Le ratio cours/bénéfice (P/E) de la société, ajusté pour les douze derniers mois à compter du quatrième trimestre 2023, est de 21,99, ce qui peut être considéré comme élevé par rapport à la moyenne du secteur, ce qui suggère que les investisseurs s'attendent à une plus forte croissance des bénéfices à l'avenir (InvestingPro Data). Cela correspond aux prévisions de croissance du bénéfice net d'AbbVie cette année (InvestingPro Tip 1).
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.