KELOWNA, C.-B. - Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX) (NASDAQ:LEXXW), un chef de file dans le domaine des plateformes de libération de médicaments, a terminé la deuxième phase de dosage de son étude pilote chez l'humain, GLP-1-H24-2. L'étude examine l'efficacité de l'administration orale du semaglutide, un médicament contre le diabète et la perte de poids, en utilisant la technologie brevetée DehydraTECH de Lexaria.
L'étude, dont les neuf participants du second bras ont été dosés, est une étude croisée à trois bras. Elle compare la dose de semaglutide dans trois formulations différentes : un contrôle positif Rybelsus® en comprimé à avaler, DehydraTECH-semaglutide en capsules à avaler et un nouveau comprimé oral DehydraTECH-semaglutide dissoluble en bouche. Le dernier volet de l'étude, axé sur le comprimé dissoluble, devrait être achevé au début du mois de juillet.
La technologie DehydraTECH de Lexaria est conçue pour améliorer la libération d'ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) dans la circulation sanguine. Le deuxième volet de l'étude a utilisé une composition traitée avec DehydraTECH, conforme à la base de données des ingrédients inactifs de la Food and Drug Administration américaine (FDA IID), délivrée à l'intérieur de capsules avalées.
Le dernier volet de l'étude explorera le potentiel d'absorption systémique du semaglutide amélioré par DehydraTECH à travers les tissus sublinguaux et buccaux, dans le but de réduire les effets secondaires et d'augmenter l'efficacité de l'administration du médicament dans la circulation sanguine.
La conception de l'étude reflète l'étude pilote humaine initiale de Lexaria et vise à mesurer la tolérabilité, les effets secondaires, les niveaux sanguins de semaglutide et les niveaux de glucose dans le sang. Les participants sont des sujets sains qui recevront chaque article testé après un intervalle de lavage de 30 jours entre chaque visite d'administration.
Rybelsus® (semaglutide) est actuellement le seul médicament GLP-1 approuvé par la FDA pour une administration orale dans le traitement du diabète et de la perte de poids. La technologie de Lexaria s'est déjà montrée prometteuse dans l'amélioration des performances pharmacocinétiques du semaglutide administré par voie orale.
Cette avancée fait partie des efforts plus larges de Lexaria pour développer et tester DehydraTECH avec diverses molécules pour une administration orale et topique. Lexaria possède un important portefeuille de brevets accordés et de brevets en attente dans le monde entier et exploite un laboratoire de recherche interne sous licence.
Les informations rapportées sont basées sur un communiqué de presse de Lexaria Bioscience Corp. et ne constituent pas une approbation des revendications. Les investisseurs sont invités à prendre en compte les risques inhérents et les incertitudes susceptibles d'affecter les performances futures de l'entreprise.
Dans d'autres nouvelles récentes, Lexaria Bioscience Corp. a fait des progrès significatifs dans les technologies d'administration de médicaments et a obtenu de nouveaux brevets. La société a récemment acquis deux brevets pour le traitement de l'hypertension et de l'épilepsie, élargissant ainsi son portefeuille de propriété intellectuelle à 43 brevets accordés au niveau mondial. En outre, Lexaria a lancé une étude animale de 12 semaines pour évaluer l'efficacité de sa technologie DehydraTECH dans l'amélioration de l'administration de médicaments pour le traitement du diabète et de la perte de poids.
Sur le plan financier, Lexaria a réussi à lever environ 4,7 millions de dollars grâce à l'exercice de bons de souscription par un investisseur accrédité. Ce capital devrait permettre à la société d'étendre sa marge de manœuvre opérationnelle jusqu'en 2025 et de soutenir l'exécution de ses plans pour 2024.
De plus, Lexaria a reçu l'autorisation de commencer une étude pilote chez l'humain axée sur l'administration de médicaments GLP-1 à l'aide de sa technologie DehydraTECH. L'étude vise à améliorer l'administration orale des médicaments GLP-1, qui sont principalement administrés par injection.
Enfin, Lexaria a élargi son portefeuille de brevets avec l'ajout de trois nouveaux brevets aux États-Unis et au Japon, renforçant ainsi sa position dans le domaine des plateformes d'administration de médicaments. Ces récents développements reflètent l'engagement continu de Lexaria en faveur de l'innovation et de la croissance dans le secteur pharmaceutique.
Perspectives InvestingPro
Alors que Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ:LEXX) continue de faire progresser sa technologie exclusive DehydraTECH pour l'administration de médicaments, les investisseurs surveillent de près la santé financière et le rendement des actions de la société. Selon les données d'InvestingPro, Lexaria détient une capitalisation boursière de 51,54 millions USD. Bien qu'elle n'ait pas été rentable au cours des douze derniers mois, la marge bénéficiaire brute de la société s'élève de manière impressionnante à 95,66%, ce qui indique une forte capacité à contrôler le coût des marchandises vendues par rapport aux revenus.
Les conseils d'InvestingPro suggèrent que Lexaria se négocie à un multiple Prix / Livre élevé de 7,9, ce qui indique souvent que le marché a des attentes élevées en matière de croissance future ou qu'il voit d'importants actifs incorporels dans le bilan. En outre, avec un rendement total robuste de 426,32% sur un an, les investisseurs ont été témoins d'une appréciation substantielle de l'action, reflétant l'optimisme dans le potentiel de la société. Cependant, l'indice RSI de la société suggère que l'action se trouve en territoire suracheté, ce qui pourrait inciter les investisseurs potentiels à la prudence.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.