Jeudi, H.C. Wainwright a maintenu sa note d'achat et son objectif de prix de 15,00 $ pour Lisata Therapeutics, Inc. (NASDAQ: LSTA), suite à la présentation de la société à la conférence annuelle de la 2024 Cholangiocarcinoma Foundation.
Lors de cette conférence, Lisata a présenté des résultats précliniques positifs pour son principal candidat clinique, le certepetide, qui est développé comme traitement potentiel du cholangiocarcinome intrahépatique (CCI), un type de cancer du foie.
Les résultats de l'étude préclinique indiquent que le certepetide, lorsqu'il est utilisé en complément d'une chimiothérapie et d'une immunothérapie standard, améliore sensiblement la survie, diminue la morbidité et réduit le risque de mortalité de 76 % dans un modèle murin d'ICC.
En particulier, les souris traitées avec l'association certepetide et SoC ont eu une survie médiane globale de 26 jours, ce qui était significativement plus élevé que les taux de survie dans le groupe témoin (9 jours), le groupe certepetide seul (12 jours), et le groupe SoC seul (22 jours).
La recherche a également suggéré que le certepetide pourrait renforcer la réponse immunitaire de l'organisme à l'ICC en facilitant l'accès des cellules immunitaires aux tissus tumoraux. Ce résultat serait obtenu en ciblant le récepteur de la neuropiline 1, qui joue un rôle dans la fibrose liée à l'ICC et dans la fonction des vaisseaux sanguins. Ces résultats précliniques devraient étayer les essais cliniques en cours sur le certepetide.
Lisata Therapeutics évalue actuellement le certepetide dans l'étude de phase 2a BOLSTER, qui évalue le médicament en combinaison avec SoC comme traitement de première ligne du cholangiocarcinome.
En outre, sur la base des recommandations des investigateurs, un nouveau volet de l'étude explorera l'utilisation de certepetide en association avec SoC spécifiquement pour le cholangiocarcinome intrahépatique. La société prévoit de fournir des mises à jour sur l'essai tout au long du second semestre 2024, avec des résultats attendus pour les deux bras en 2025.
Dans d'autres nouvelles récentes, Lisata Therapeutics a fait des progrès significatifs dans le développement de son médicament contre le cancer, le certepetide. L'entreprise a fait état de données précliniques prometteuses, indiquant que le certepetide pourrait améliorer les taux de survie chez les souris atteintes d'un type de cancer du foie.
Associé à une chimiothérapie et à une immunothérapie standard, le médicament candidat a entraîné une augmentation significative du taux de survie et une diminution de 76 % du risque de décès dans le modèle murin.
Lisata Therapeutics mène actuellement un essai clinique de phase 2a, connu sous le nom d'essai BOLSTER, afin d'évaluer l'efficacité du certepetide. En outre, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé une dérogation pédiatrique pour le principal produit expérimental de Lisata dans le cancer du pancréas, ce qui pourrait accélérer le processus d'enregistrement du médicament sur le marché européen.
En plus de ces développements, Lisata Therapeutics a rapporté des résultats intermédiaires positifs de l'essai ASCEND dans le cancer du pancréas lors de son appel à résultats du premier trimestre 2024. La société mène près d'une douzaine d'essais cliniques mondiaux pour le certepetide, ciblant divers cancers à tumeurs solides. Les données de première ligne de l'essai ASCEND, attendues au quatrième trimestre 2024, sont cruciales pour le programme et les plans de développement.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.