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L'objectif de l'action Verastem est revu à la baisse suite aux résultats des essais cliniques, mais la société maintient sa note d'achat

EditeurNatashya Angelica
Publié le 24/05/2024 18:55
VSTM
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Vendredi, les actions de Verastem (NASDAQ:VSTM) ont chuté d'environ 63% à la suite d'une mise à jour des résultats des essais cliniques. BTIG a réagi en abaissant son objectif de cours sur la société biopharmaceutique à 13,00 $, contre 27,00 $ précédemment, tout en maintenant une note d'achat.

L'ajustement intervient après que Verastem a présenté des données actualisées de l'étude RAMP 201, qui évalue l'efficacité de l'avutometinib et du defactinib chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire séreux de bas grade (LGSOC).

Le taux de réponse global (ORR) actualisé était de 27 % pour l'ensemble des patientes, avec 37 % pour les patientes présentant un mutant KRAS et 15 % pour les patientes de type sauvage (WT). Ces chiffres sont nettement inférieurs à l'ORR de 45 % obtenu dans la partie A de l'étude présentée l'année dernière à l'American Society of Clinical Oncology (ASCO). La baisse du TRO a entraîné une chute importante des actions de Verastem.

Malgré les taux de réponse plus faibles, BTIG estime que les taux de réponse pourraient s'améliorer au fur et à mesure que les données mûrissent. L'entreprise note également l'importance des besoins non satisfaits dans le LGSOC et la possibilité que le régime à deux médicaments ait un impact et puisse être approuvé. Verastem cherche maintenant à obtenir une approbation accélérée pour le traitement de la population mutée KRAS et attend des directives supplémentaires de la FDA pour la population KRAS-WT.

Verastem devrait présenter des données plus matures de l'étude RAMP 201 lors d'une conférence médicale au second semestre 2024. Cette présentation devrait fournir une image plus claire de l'ORR, de la durabilité de la réponse et de la survie sans progression (PFS).

BTIG a ajusté son modèle de marché pour refléter un pic de pénétration et une probabilité de succès plus faibles chez les patients KRAS WT sur la base de la dernière mise à jour réglementaire.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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