Mardi - B.Riley a ajusté l'objectif de cours de l'action Cytokinetics (NASDAQ:CYTK), le ramenant à 92,00 $ contre 122,00 $ précédemment, tout en maintenant une note d'achat sur le titre. Cette révision fait suite à l'annonce faite lundi dernier concernant une collaboration de financement stratégique avec Royalty Pharma plc, qui comprend un investissement de 575 millions de dollars et une offre de suivi de 500 millions de dollars. Ce financement devrait permettre à Cytokinetics de déposer plusieurs dossiers réglementaires et de procéder à des lancements commerciaux au cours des prochaines années.
La collaboration avec Royalty Pharma, un partenaire de longue date, est considérée comme une mesure positive pour renforcer le bilan de Cytokinetics. Ce soutien financier devrait appuyer les demandes d'homologation de l'entreprise basées sur l'essai SEQUIOA-HCM aux États-Unis et dans l'UE, prévues pour le second semestre 2024, ainsi que d'autres demandes mondiales pour MAPLE/ACIA-HCM en 2025-2026. En outre, la société attend avec impatience les premiers résultats de la phase III et le dépôt de la demande d'homologation de l'omecamtiv mecarbil en 2027-2028.
Malgré la réduction du prix cible de l'action, l'analyste a noté le potentiel du pipeline de Cytokinetics, avec des ventes annuelles maximales prévues allant de 1 à 5 milliards de dollars, conformément aux termes de l'accord avec Royalty Pharma. Cependant, la récente faiblesse des actions suggère un possible réajustement des attentes en matière de fusions et d'acquisitions à court terme.
La décision de la société de poursuivre le développement de l'omecamtiv mecarbil, malgré la possibilité d'un remboursement important en cas d'échec du médicament, a également été soulignée comme une cause de l'augmentation des prévisions de dépenses opérationnelles à long terme.
En outre, le financement obtenu pour le développement complet du CK-586, qui s'élève à 350 millions de dollars, y compris un paiement initial de 50 millions de dollars pour un essai de phase II, a été souligné comme un aspect important du profil à haut risque et à haut rendement du pipeline.
Les données à venir de Bristol Myers Squibb sur des traitements similaires devraient potentiellement améliorer les perspectives des médicaments de Cytokinetics et placer la barre plus haut en matière de sécurité et d'efficacité dans la classe des médicaments inhibiteurs de la myosine cardiaque.
Dans d'autres nouvelles récentes, Cytokinetics, Incorporated, une société biopharmaceutique, a fait l'objet de plusieurs rapports d'analystes. La société s'est engagée dans d'importantes transactions financières, telles que des collaborations de financement stratégiques et des cycles de financement par actions, afin de renforcer ses ressources en capital. Les analystes de sociétés telles que JMP Securities et Barclays Capital Inc. maintiennent une perspective positive sur la société, avec des notes telles que "Market Outperform" et "Overweight".
Cytokinetics se prépare au lancement de ses principaux candidats thérapeutiques, aficamten pour la cardiomyopathie hypertrophique (HCM) et CK-586 pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. La trésorerie pro forma de la société est estimée à environ 1,4 milliard de dollars.
Néanmoins, les analystes de Truist Securities, H.C. Wainwright, Needham et Jefferies ont récemment ajusté leurs objectifs de prix sur les actions de Cytokinetics en raison de divers facteurs, notamment la récente augmentation de capital de la société, un accord de redevances actualisé et des changements dans ses accords financiers avec Royalty Pharma.
Malgré quelques difficultés et le scepticisme des investisseurs, les analystes estiment que ces récents développements pourraient renforcer les ressources financières de Cytokinetics avant la mise sur le marché attendue de l'aficamten, soutenant ainsi la croissance de l'entreprise et les futures augmentations d'évaluation.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.