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Merit Medical reçoit l'autorisation de la FDA pour son plug vasculaire

EditeurBrando Bricchi
Publié le 14/05/2024 19:34
MMSI
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SOUTH JORDAN, Utah - Merit Medical Systems, Inc. (NASDAQ:MMSI), acteur majeur des technologies de santé, a annoncé l'autorisation 510(k) de la FDA pour son bouchon vasculaire Siege, ainsi que le lancement de sa seringue pré-remplie Bearing nsPVA Express aux États-Unis et en Australie. Ces produits rejoignent le vaste portefeuille Embolics de Merit, qui vise à améliorer l'embolothérapie, une méthode de traitement peu invasive qui bloque le flux sanguin dans des zones ciblées à des fins thérapeutiques.

Le bouchon vasculaire Siege, remarquable pour sa capacité d'occlusion rapide des vaisseaux d'environ 1,3 minute, est conçu pour la précision et est recapturable, ce qui permet des ajustements pendant la mise en place. Sa compatibilité avec un microcathéter et sa disponibilité en trois tailles le rendent polyvalent pour les artères périphériques de 1,5 mm à 6,0 mm de diamètre.

Le Dr Gary Siskin, consultant rémunéré par Merit et président du département de radiologie de l'Albany Medical Center, souligne l'importance de l'obturateur dans la pratique clinique en raison de sa rapidité d'occlusion et de sa précision de mise en place.

Outre le bouchon, Merit a lancé le Bearing nsPVA Express, une seringue préremplie contenant des particules d'embolisation Bearing nsPVA® utilisées dans les procédures d'embolisation. Ce produit est conçu pour être pratique, ce qui peut permettre aux cliniciens de gagner du temps et de réduire les déchets. Le Dr Jafar Golzarian, radiologue interventionnel, a souligné la facilité d'utilisation de la seringue par rapport aux produits traditionnels en flacons, en insistant sur sa rapidité et sur la possibilité pour les radiologues de se concentrer sur les procédures sans étapes de préparation supplémentaires.

Merit présentera ces innovations, ainsi que d'autres solutions emboliques comme les microsphères Embosphere® et la mousse de gélatine Torpedo™, lors de la prochaine 18e réunion annuelle Global Embolization Oncology Symposium Technologies (GEST) du 16 au 19 mai 2024 à New York. La société présentera également son microcathéter dirigeable SwiftNINJA® et son microcathéter Merit Maestro® lors de cet événement, en proposant des ateliers pratiques aux participants.

Fred P. Lampropoulos, PDG de Merit, a fait part de l'engagement de la société en faveur de l'embolothérapie par le biais d'un développement et d'une innovation continus des produits, dans le but d'améliorer l'expérience des patients dans le domaine des soins de santé.

Fondée en 1987, Merit Medical se concentre sur les dispositifs médicaux à usage unique pour diverses procédures et emploie environ 7 000 personnes dans le monde. Cette annonce est basée sur un communiqué de presse.

Perspectives InvestingPro

Merit Medical Systems, Inc. (NASDAQ:MMSI) a récemment fait des progrès significatifs dans le secteur des technologies de la santé avec l'autorisation de la FDA pour son bouchon vasculaire Siege et le lancement de la seringue préremplie Bearing nsPVA Express. Alors que la société continue d'innover et d'élargir son portefeuille de produits emboliques, les investisseurs et les observateurs du secteur surveillent de près sa santé financière et ses performances sur le marché.

Selon les données d'InvestingPro, Merit Medical Systems affiche une capitalisation boursière d'environ 4,7 milliards de dollars. Le ratio C/B de la société est actuellement élevé, à 45,97, ce qui suggère que les investisseurs peuvent s'attendre à une croissance future des bénéfices. Le ratio C/B, ajusté pour les douze derniers mois à compter du 1er trimestre 2024, est légèrement inférieur, à 44,99. Ce multiple élevé des bénéfices pourrait indiquer la confiance du marché dans les perspectives de croissance future de la société, en particulier à la lumière des récents lancements de produits.

Les conseils d'InvestingPro indiquent que les analystes prévoient que Merit Medical sera rentable cette année, avec un revenu net qui devrait augmenter. Cela correspond à la récente autorisation 510(k) de la FDA et aux lancements de produits de la société, qui pourraient potentiellement stimuler les revenus et les bénéfices. En outre, Merit Medical fonctionne avec un niveau d'endettement modéré et dispose de liquidités qui dépassent les obligations à court terme, ce qui lui confère une stabilité et une flexibilité financières.

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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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