MIAMI - MIRA Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRA), société spécialisée dans les troubles neurologiques et neuropsychiatriques, a annoncé aujourd'hui les résultats encourageants d'une étude préclinique sur le Ketamir-2, un analogue de la kétamine administré par voie orale. L'étude suggère que Ketamir-2 pourrait être une alternative plus efficace et plus sûre à la kétamine traditionnelle pour traiter la dépression et la dépression résistante au traitement (TRD).
La recherche préclinique, menée par Pharmaseed Ltd, a comparé les effets du Ketamir-2 à ceux de la kétamine orale chez des souris mâles dans le cadre de tests comportementaux conçus pour mesurer les propriétés antidépressives et anxiolytiques. Le Ketamir-2 a notamment permis d'utiliser des doses dix fois supérieures à celles de la kétamine sans induire les effets secondaires sédatifs courants de cette dernière.
Le Ketamir-2 a montré une augmentation significative de l'activité locomotrice et de la vitesse de déplacement, ainsi qu'une tendance à passer plus de temps au centre de l'arène dans le test en champ libre (OFT), ce qui suggère une réduction des niveaux d'anxiété. Dans le Elevated Plus Maze (EPM) et le Forced Swim Test (FST), les souris ont montré des comportements indiquant une réduction de l'anxiété et de la dépression, tels que l'augmentation du temps passé dans les bras ouverts du labyrinthe et la réduction des temps d'immobilité.
Erez Aminov, président-directeur général de MIRA Pharmaceuticals, s'est montré optimiste quant à ces résultats, déclarant qu'ils représentaient une étape importante vers la soumission d'une demande de nouveau médicament de recherche (IND) à la FDA. Le Dr Itzchak Angel, conseiller scientifique en chef, a souligné les avantages potentiels du Ketamir-2, en insistant sur son activité par voie orale et sur l'absence d'effets secondaires indésirables.
MIRA détient les droits exclusifs aux États-Unis, au Canada et au Mexique pour le Ketamir-2, qui est également évalué pour le syndrome de stress post-traumatique et la douleur neuropathique. La Drug Enforcement Administration (DEA) a déterminé que le Ketamir-2 n'est pas une substance contrôlée selon la réglementation en vigueur.
La société étudie également MIRA-55, un analogue pharmaceutique oral de la marijuana, pour traiter les douleurs neuropathiques, l'anxiété et le déclin cognitif associé aux premiers stades de la démence. Comme le Ketamir-2, le MIRA-55 n'est pas considéré comme une substance contrôlée par la DEA.
Le Ketamir-2 et le MIRA-55 en sont encore aux premiers stades de développement, et rien ne garantit qu'ils progresseront dans leur développement ou qu'ils recevront l'approbation de la FDA. Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de MIRA Pharmaceuticals.
Dans d'autres nouvelles récentes, MIRA Pharmaceuticals a connu plusieurs développements importants. La Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis a autorisé son médicament expérimental MIRA-55 à être classé parmi les substances contrôlées, ce qui constitue une avancée importante pour la société. MIRA-55 est actuellement à l'étude pour le traitement de la douleur neuropathique, de l'anxiété et du déclin cognitif associé à la démence précoce.
En outre, MIRA Pharmaceuticals est en pourparlers avancés avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) pour lancer une étude préclinique sur le Ketamir-2, un analogue oral de la kétamine pour le traitement de la douleur cancéreuse et de la dépression. Ce partenariat pourrait valider le potentiel du Ketamir-2 et marquer une étape cruciale dans les efforts de MIRA pour élargir les applications du composé.
La société a également fait état de progrès dans les études précliniques sur le Ketamir-2 pour le traitement du syndrome de stress post-traumatique (SSPT) sévère, de la dépression et de la douleur neuropathique. MIRA s'efforce de soumettre une demande de nouveau médicament de recherche (IND) à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis d'ici la fin de l'année.
En outre, MIRA a annoncé que son composé expérimental Ketamir-2 s'est révélé prometteur dans les études précliniques pour le traitement des principaux troubles mentaux. Enfin, la société a annoncé un remaniement de son conseil d'administration, avec le départ de trois membres, dans le but de renforcer l'expertise du conseil dans des domaines scientifiques pertinents. Il s'agit là de développements récents dans les activités courantes de MIRA Pharmaceuticals.
Perspectives InvestingPro
MIRA Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRA) a récemment fait les manchettes grâce aux résultats prometteurs de son étude préclinique sur le Ketamir-2, mais la santé financière de la société et le rendement de ses actions brossent un tableau plus complexe. Avec une capitalisation boursière de seulement 11,23 millions USD, MIRA est un acteur relativement petit de l'industrie pharmaceutique. L'action de la société a connu une volatilité importante, comme en témoignent la chute de 10,66 % du cours au cours de la semaine dernière et la baisse vertigineuse de 89,76 % au cours de l'année écoulée.
La solidité financière de MIRA est un facteur important que les investisseurs doivent prendre en considération. Selon InvestingPro Tips, la société détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan et ses actifs liquides dépassent les obligations à court terme, ce qui peut lui donner une certaine flexibilité financière alors qu'elle continue à développer ses médicaments candidats. Cependant, MIRA n'est pas rentable actuellement, avec un ratio C/B négatif de -0,91 pour les douze derniers mois au 1er trimestre 2024, et elle ne verse pas de dividendes à ses actionnaires.
Pour ceux qui envisagent d'investir dans MIRA Pharmaceuticals, il est intéressant de noter que le cours de l'action se situe actuellement à 9,52% de son plus haut de 52 semaines, ce qui pourrait indiquer une décote potentielle si les perspectives de la société s'améliorent. En outre, la prochaine date de publication des résultats de la société est fixée au 28 août 2024, ce qui pourrait fournir des informations supplémentaires sur sa trajectoire financière et l'avancement de ses programmes de développement de médicaments.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.