HOUSTON - Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ:MBRX), une société pharmaceutique en phase clinique, a annoncé la délivrance prochaine d'un brevet américain pour sa nouvelle technologie d'administration de médicaments pour l'Annamycine, un candidat au traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) et des métastases pulmonaires du sarcome des tissus mous (STS lung mets).
L'Office américain des brevets et des marques (USPTO) a émis une notification d'émission pour le brevet, qui devrait être délivré le 14 mai 2024.
Le brevet, numéroté 11,980,634, couvre la "Méthode de reconstitution de l'Annamycine liposomale" et devrait protéger la composition de la suspension d'Annamycine liposomale jusqu'en juin 2040, avec la possibilité d'une extension. Ce brevet fait partie de la stratégie de Moleculin visant à établir un solide portefeuille de droits de propriété intellectuelle autour de l'Annamycine, qui est conçue pour être une alternative non cardiotoxique aux anthracyclines actuellement utilisées dans le traitement du cancer.
Annamycin a fait l'objet de plusieurs études aux États-Unis et en Europe, traitant 82 sujets à ce jour. Les résultats préliminaires d'une étude clinique européenne suggèrent un taux de réponse complète composite de 60 % chez les sujets de deuxième ligne atteints de LAM, et le recrutement se poursuit pour les sujets de première et de troisième ligne. Un patient aurait obtenu une réponse complète durable pendant plus d'un an.
Walter Klemp, PDG et président de Moleculin, s'est montré optimiste quant au rôle du brevet dans le soutien de futurs partenariats potentiels et à la capacité du médicament à répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans le domaine de l'oncologie. La société développe également d'autres médicaments candidats ciblant des tumeurs et des virus difficiles à traiter.
Les informations fournies dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Moleculin Biotech, Inc.
Perspectives InvestingPro
Alors que Moleculin Biotech, Inc. (NASDAQ:MBRX) s'apprête à recevoir un brevet important qui pourrait renforcer son portefeuille de propriété intellectuelle et ses futurs partenariats potentiels, les mesures financières et la performance de l'action de la société offrent une image plus complète de sa position actuelle sur le marché. Avec une capitalisation boursière ajustée d'environ 10,47 millions de dollars, l'évaluation de Moleculin reflète les défis typiques des sociétés pharmaceutiques en phase clinique.
InvestingPro Data indique que l'action de la société a connu une volatilité substantielle, avec un rendement total de -39,35% au cours des trois derniers mois et de -60,03% au cours de l'année écoulée. Ces chiffres soulignent la nature très risquée des investissements dans les entreprises de biotechnologie avant qu'elles n'aient des produits rentables sur le marché. En outre, le résultat d'exploitation de Moleculin est une perte de 29,63 millions de dollars pour les douze derniers mois à compter du quatrième trimestre 2023, ce qui met encore plus en évidence l'accent mis par la société sur le développement plutôt que sur la rentabilité.
Les conseils d'InvestingPro suggèrent que, bien que Moleculin détienne plus de liquidités que de dettes, ce qui est un signe positif pour sa santé financière, la société brûle rapidement ses liquidités et n'a pas été rentable au cours des douze derniers mois. De plus, les analystes ne prévoient pas que la société sera rentable cette année, ce qui est une considération essentielle pour les investisseurs qui examinent le potentiel à long terme de l'Annamycine de Moleculin et d'autres candidats-médicaments.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.