SAN DIEGO - Viracta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VIRX), société spécialisée dans l'oncologie de précision, a annoncé aujourd'hui les résultats positifs de la première étape de son essai de phase 2 NAVAL-1, évaluant Nana-val, une combinaison de nanatinostat et de valganciclovir, dans le traitement du lymphome à cellules T périphériques (PTCL) récidivant ou réfractaire, positif au virus d'Epstein-Barr (EBV+).
Les données, présentées lors du congrès annuel conjoint de la Société taïwanaise de transplantation de sang et de moelle et de la Société d'hématologie de Taïwan, soulignent que Nana-val a permis d'obtenir un taux de réponse global de 50 % et un taux de réponse complète de 20 % dans la population en intention de traiter.
L'essai a inclus 20 patients qui avaient reçu au moins un traitement systémique antérieur, avec une médiane de deux traitements. Ces patients ont été randomisés pour recevoir soit le nanatinostat en monothérapie, soit Nana-val. Les patients du groupe Nana-val ont fait preuve d'une efficacité nettement supérieure à celle des patients recevant une monothérapie, avec un profil d'innocuité gérable.
Les effets indésirables liés au traitement les plus fréquemment rapportés étaient la thrombocytopénie, l'anémie, la fatigue, la diminution de l'appétit, les nausées, la diarrhée et la perte de poids, qui étaient généralement légers à modérés.
Hung Chang, M.D., l'investigateur principal de l'essai, a souligné la réponse clinique et le potentiel de Nana-val en tant qu'option de traitement commode par voie orale. Darrel P. Cohen, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer de Viracta, a souligné le manque de traitements ciblant l'EBV pour les patients ayant un mauvais pronostic et a exprimé son optimisme quant à la validation par l'essai du mécanisme d'action de Nana-val.
La société prévoit de s'entretenir avec la FDA au sujet d'une procédure d'approbation accélérée et prévoit de communiquer d'autres résultats de l'essai NAVAL-1 dans le courant de l'année.
Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Viracta Therapeutics, Inc.
Perspectives InvestingPro
Au vu des résultats prometteurs des essais cliniques de la thérapie Nana-val de Viracta Therapeutics, la santé financière et la performance du marché de la société méritent également l'attention. Selon les données d'InvestingPro, Viracta a une capitalisation boursière de 45,16 millions USD, ce qui reflète sa taille au sein de l'industrie biotechnologique. Malgré l'enthousiasme suscité par les résultats des essais, le ratio C/B de la société s'établit à -0,86, ce qui montre qu'elle n'est pas rentable à l'heure actuelle. Ceci est encore souligné par un résultat d'exploitation négatif de -50,69 millions USD sur les douze derniers mois au T4 2023, qui s'aligne sur les attentes des analystes selon lesquelles la société ne sera pas rentable cette année.
Cependant, si l'on regarde la performance récente du marché, l'action Viracta a affiché un fort rendement au cours des trois derniers mois, avec un rendement total du prix de 80,32%. Cette hausse est cohérente avec l'importante augmentation du cours de l'entreprise au cours des six derniers mois, qui s'élève à 50,7 %. Ces paramètres suggèrent que le sentiment des investisseurs peut être positif à la lumière des développements récents, malgré les défis financiers de la société.
Deux conseils d'InvestingPro qui pourraient être particulièrement pertinents pour les investisseurs qui envisagent d'investir dans Viracta sont les suivants : la société détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui pourrait constituer un tampon contre l'instabilité financière ; et la société a rapidement brûlé ses liquidités, ce qui peut soulever des inquiétudes quant à la viabilité à long terme sans financement ou flux de revenus supplémentaires. Pour les investisseurs désireux d'approfondir ces aspects, il existe 5 conseils supplémentaires répertoriés sur Perspectives InvestingPro qui pourraient fournir des informations supplémentaires sur la santé financière et le potentiel de marché de Viracta.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.