CAMBRIDGE, Mass. - NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) a annoncé des résultats précliniques indiquant que son médicament candidat DA-1241, en combinaison avec le semaglutide, montre des effets thérapeutiques améliorés pour la fibrose du foie par rapport à l'un ou l'autre médicament seul. Ces données seront présentées au congrès 2024 de l'Association européenne pour l'étude du foie (EASL), qui se tiendra du 5 au 8 juin à Milan, en Italie.
La recherche porte sur le DA-1241, un agoniste du récepteur 119 couplé aux protéines G (GPR119), et son utilisation avec le semaglutide, un agoniste du GLP1R, dans des modèles de stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH). Selon le communiqué de presse, la thérapie combinée a donné de meilleurs résultats dans la réduction de la stéatose hépatique, de l'inflammation et de la fibrose tout en améliorant le contrôle du glucose dans les études précliniques.
Le président-directeur général de NeuroBo, Hyung Heon Kim, a souligné l'importance de ces résultats, déclarant que les données présentées au congrès de l'EASL renforcent le potentiel thérapeutique du mécanisme du DA-1241. Kim a également mentionné que le recrutement pour la première partie de l'essai clinique de phase 2a du DA-1241 dans le MASH s'est achevé en avril, et que le recrutement des patients pour la deuxième partie est en cours. Ce segment de l'essai explore l'efficacité du DA-1241 en combinaison avec la sitagliptine, un inhibiteur de la DPP-4.
Les études précliniques ont démontré que la thérapie combinée a non seulement amélioré les résultats de la biopsie du foie, mais a également montré des effets plus qu'additifs sur les paramètres métaboliques, biochimiques et histologiques dans les modèles de souris. De plus, le traitement a été associé à une réduction des transaminases plasmatiques et des niveaux de cholestérol dans le foie.
NeuroBo prévoit de communiquer les résultats de l'essai clinique de phase 2a en cours au cours du quatrième trimestre de cette année. La société continue d'explorer le potentiel du DA-1241 en tant que thérapie autonome et/ou combinée pour le MASH et le diabète de type 2.
Le communiqué de presse contient également des énoncés prospectifs concernant l'impact potentiel sur les résultats financiers et d'exploitation futurs de NeuroBo, le calendrier des soumissions réglementaires et la capacité d'obtenir l'approbation réglementaire pour les produits candidats de la société.
Les données divulguées sont basées sur un communiqué de presse et seront accessibles sur le site web de NeuroBo après les présentations du congrès de l'EASL.
Perspectives InvestingPro
Alors que NeuroBo Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: NRBO) s'apprête à présenter ses résultats précliniques prometteurs au Congrès de l'EASL, les investisseurs surveillent de près la santé financière et la performance du marché de la société.
Selon InvestingPro, NeuroBo détient plus de liquidités que de dettes dans son bilan, ce qui est un signe positif pour la stabilité financière de la société. Cependant, il est important de noter que NeuroBo brûle rapidement ses liquidités, ce qui pourrait avoir un impact sur sa capacité à financer les recherches en cours et à venir sans avoir recours à des capitaux supplémentaires.
L'action de la société a connu d'importantes fluctuations, avec un rendement notable au cours de la semaine et du mois derniers, comme l'indiquent un rendement total de 8,02 % sur une semaine et un rendement total de 46,79 % sur un mois. Cela pourrait refléter l'optimisme des investisseurs quant aux résultats des essais cliniques et à la présentation de la conférence à venir. Cependant, la performance de l'action au cours des dix et cinq dernières années a été moins encourageante, avec un prix qui a chuté de manière significative, ce qui suggère des défis à long terme en matière de croissance de la valeur.
Les données d'InvestingPro révèlent une capitalisation boursière d'environ 22,47 millions USD, ce qui souligne la taille relativement petite de NeuroBo au sein de l'industrie biotechnologique. Le ratio P/E de la société s'élève à -1,36, reflétant son manque actuel de rentabilité. De plus, l'EBITDA de NeuroBo pour les douze derniers mois (T1 2024) est de -20,24 millions USD, ce qui met encore plus en évidence les défis financiers actuels de la société.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.