SAN FRANCISCO SUD, Californie - Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA), une société de biotechnologie spécialisée dans les traitements des troubles du système nerveux central et des cancers, a révélé des données précliniques indiquant que son nouveau médicament candidat, PAS-004, inhibe fortement les lignées cellulaires cancéreuses mutantes NRAS. Ces données devraient être présentées lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) le samedi 1er juin 2024.
PAS-004, un inhibiteur macrocyclique de la MEK, est développé pour traiter la neurofibromatose de type 1 (NF1) et d'autres types de cancer. Par rapport aux inhibiteurs de MEK existants, tels que le sélumétinib et le binimétinib, le PAS-004 a montré une plus grande inhibition dans les modèles de tumeurs xénogreffées NRAS. Contrairement au plateau observé avec les traitements actuels comme le trametinib, PAS-004 a continué à démontrer une inhibition accrue dans diverses lignées cellulaires.
Tiago Reis Marques, PDG de Pasithea, s'est montré optimiste quant à la puissance du médicament et à son potentiel à offrir des doses moins fréquentes, ce qui pourrait améliorer la tolérabilité et l'observance du traitement par les patients. M. Marques a souligné l'équilibre trouvé par le PAS-004 entre la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et la tolérabilité, ce qui en fait un candidat prometteur pour le traitement de la NF1 cutanée et plexiforme, ainsi que de divers cancers.
Pasithea estime que la structure macrocyclique du PAS-004 peut conduire à une liaison plus forte, une meilleure solubilité et une demi-vie plus longue, fournissant un effet plus sélectif et moins hors cible que les petites molécules acycliques. Ce médicament est le premier inhibiteur macrocyclique de la MEK à entrer en phase d'essais cliniques chez l'homme, avec un potentiel d'amélioration de l'efficacité dans la NF1 en raison d'une demi-vie prolongée attendue.
La société affirme que le PAS-004 a terminé les essais précliniques et les études toxicologiques sur les animaux. De plus, il a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la NF1.
Les informations présentées dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de Pasithea Therapeutics Corp. Les déclarations prospectives de la société sont soumises à des risques et à des incertitudes, et il n'y a aucune garantie que les résultats futurs correspondront à ces résultats préliminaires. Pasithea poursuit ses efforts de recherche et de développement en vue de mettre sur le marché des traitements innovants.
Perspectives InvestingPro
Alors que Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ: KTTA) progresse dans le développement de son médicament candidat prometteur PAS-004, la santé financière de la société reste un point d'intérêt pour les investisseurs.
Selon les données d'InvestingPro, Pasithea détient une capitalisation boursière de 6,67 millions de dollars, ce qui reflète la nature petite mais ciblée de la société au sein de l'industrie biotechnologique. Le ratio Price / Book de l'entreprise au premier trimestre 2024 s'élève à un modeste 0,34, ce qui peut indiquer que l'action pourrait être sous-évaluée par rapport aux actifs de l'entreprise.
Malgré le potentiel innovant du PAS-004, les conseils d'InvestingPro suggèrent que Pasithea est confrontée à des problèmes de liquidité et de rentabilité. La société a rapidement épuisé ses liquidités et n'a pas été rentable au cours des douze derniers mois.
De plus, il a été noté que Pasithea ne verse pas de dividende, ce qui peut influencer les stratégies d'investissement des actionnaires axés sur le revenu. En outre, la valorisation de la société implique un faible rendement du flux de trésorerie disponible, ce qui pourrait être une préoccupation pour ceux qui s'intéressent à la capacité de la société à générer des liquidités sur une base continue.
Sur une note plus positive, le bilan de Pasithea indique que ses actifs liquides dépassent ses obligations à court terme et qu'elle détient plus de liquidités que de dettes, ce qui pourrait lui donner une certaine flexibilité financière alors qu'elle poursuit ses essais cliniques et ses activités de recherche.
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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.