Vendredi, Piper Sandler a maintenu sa note de surpondération et son objectif de prix de 19,00 $ pour les actions d'Iovance Biotherapeutics (NASDAQ:IOVA).
Cette décision fait suite à la publication de nouvelles données issues d'un essai clinique portant sur le traitement anticancéreux de la société. Les résultats actualisés faisaient partie des résumés publiés pour la prochaine réunion de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO).
L'essai, connu sous le nom de COM-202, étudie l'utilisation de lifileucel en association avec le pembrolizumab pour le traitement des patients atteints de mélanome qui n'ont pas subi de traitement antérieur. Le taux de réponse objective (ORR) mis à jour était de 65 %, avec un taux de réponse complète de 30 % parmi les 23 patients évaluables.
Ces résultats dépassent largement les résultats habituels de la monothérapie PD-1, qui a un ORR d'environ 30-35% et un taux de réponse complète d'environ 5-10%.
Les données prometteuses de l'essai COM-202 laissent entrevoir des perspectives favorables pour l'essai TILVANCE-301, qui sert d'étude de confirmation pour le traitement d'Iovance. Les réponses à l'essai TILVANCE-301 ont été durables, la plupart d'entre elles se poursuivant après un suivi médian de près de deux ans.
En dépit de ces données positives, la prudence reste de mise quant au rythme de recrutement de l'essai TILVANCE-301. La date à laquelle une mise à jour intermédiaire de l'ORR pourrait être disponible reste incertaine en raison de ces problèmes de recrutement.
Le commentaire de Piper Sandler reflète un optimisme vigilant quant au potentiel du traitement d'Iovance sur la base des données actuelles, tout en reconnaissant les défis à venir dans la progression de l'essai.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.