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Sage Therapeutics présente les principaux résultats de l'étude SURVEYOR

EditeurRachael Rajan
Publié le 11/06/2024 13:20
SAGE
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CAMBRIDGE, Mass. - Sage Therapeutics, société biopharmaceutique, a annoncé aujourd'hui les résultats de son étude de phase 2 SURVEYOR, qui a atteint son objectif principal, démontrant une différence cognitive statistiquement significative chez les patients atteints de la maladie de Huntington (MH) par rapport aux participants en bonne santé.

L'étude, à laquelle ont participé 40 personnes atteintes de la maladie de Huntington et 29 témoins sains, a utilisé la HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB) pour mesurer la déficience cognitive. Les résultats ont montré une différence marquée dans les scores cognitifs de base entre les deux groupes, confirmant l'impact cognitif substantiel de la maladie d'Alzheimer.

Dans la deuxième phase de l'essai, les patients atteints de la maladie d'Alzheimer ont reçu soit le médicament expérimental dalzanemdor, soit un placebo pendant 28 jours. Bien que l'étude n'ait pas été conçue pour montrer une différence significative entre le médicament et le placebo dans ce laps de temps, le dalzanemdor a été généralement bien toléré et n'a soulevé aucun nouveau problème de sécurité.

Les résultats préliminaires ont indiqué une légère amélioration numérique des scores HD-CAB chez les patients traités avec le dalzanemdor. Des analyses exploratoires supplémentaires ont laissé entrevoir des effets positifs possibles sur les tests cognitifs individuels et certaines évaluations fonctionnelles, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour comprendre ces observations.

Le dalzanemdor, modulateur allostérique positif des récepteurs NMDA, est développé par Sage comme traitement potentiel des troubles cognitifs liés au dysfonctionnement des récepteurs NMDA, notamment la maladie de Huntington et la maladie d'Alzheimer. La société prévoit de poursuivre l'analyse des données de l'étude SURVEYOR et d'appliquer les enseignements à son programme dalzanemdor en cours.

Sage Therapeutics, fondée en 2010, se concentre sur le développement de médicaments pour la santé du cerveau et dispose de deux traitements approuvés par la FDA pour la dépression post-partum. La société prévoit de communiquer des données de base issues d'études supplémentaires sur les effets du dalzanemdor sur les troubles cognitifs dans la maladie d'Alzheimer et sur les troubles cognitifs légers et la démence légère dans la maladie d'Alzheimer d'ici la fin de l'année 2024.

Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Sage Therapeutics.

Parmi les autres nouvelles récentes, Sage Therapeutics a fait l'objet d'une attention particulière de la part de plusieurs cabinets d'analystes, suite au lancement de son traitement de la dépression post-partum, Zurzuvae. Baird a commencé à couvrir la société biopharmaceutique, en fixant un objectif de prix de 15 dollars, et a prévu une croissance progressive des ventes de Zurzuvae, s'attendant à ce qu'elles atteignent 262 millions de dollars d'ici 2029. Citi, cependant, a initié une couverture avec une note de vente et un objectif de prix de 8 $, exprimant sa prudence quant au taux élevé de consommation de liquidités de la société et au potentiel de déclin supplémentaire.

Mizuho Securities a ajusté ses perspectives sur Sage Therapeutics, réduisant l'objectif de prix de 20 à 18 dollars, malgré des résultats trimestriels meilleurs que prévu. La société a choisi de ne pas augmenter ses prévisions de ventes maximales au-delà de la projection actuelle de plus de 300 millions de dollars, ayant besoin de plus de clarté sur l'adoption potentielle du médicament par le marché. Truist Securities a également révisé son objectif de cours pour Sage Therapeutics, le faisant passer de 22 à 18 dollars, citant un potentiel limité de croissance significative des bénéfices en raison d'un accord de partage des bénéfices avec Biogen sur le Zurzuvae.

La Banque Scotia a réduit son objectif de cours sur les actions de Sage Therapeutics de 34 $ à 19 $, à la suite des résultats de l'essai de phase 2 PRECEDENT. Bien que l'essai n'ait pas démontré d'amélioration des performances cognitives, la firme a maintenu sa note de surperformance sectorielle pour la société. Ces développements mettent en évidence la surveillance continue et les attentes mitigées entourant la performance financière et le potentiel du pipeline de Sage Therapeutics.

Perspectives InvestingPro

Alors que Sage Therapeutics progresse dans son étude de phase 2 SURVEYOR, les mesures financières et les perspectives des analystes d'InvestingPro brossent un tableau détaillé de la position de la société sur le marché. Avec une capitalisation boursière d'environ 655,98 millions de dollars, Sage est un acteur important de l'industrie biopharmaceutique. Malgré les résultats prometteurs de l'étude, les analystes ont revu à la baisse leurs bénéfices pour la période à venir, ce qui témoigne d'une certaine prudence quant aux performances financières à court terme de l'entreprise. En outre, le ratio cours/valeur comptable de la société au cours des douze derniers mois est de 0,93, ce qui indique que le titre est potentiellement sous-évalué par rapport à ses actifs.

Les conseils d'InvestingPro suggèrent que, bien que Sage détienne plus de liquidités que de dettes, ce qui indique un bilan solide, l'entreprise brûle rapidement ses liquidités, ce qui pourrait soulever des inquiétudes quant à sa viabilité à long terme. De plus, la société se négocie près de son plus bas niveau sur 52 semaines, ce qui pourrait représenter un point d'entrée pour les investisseurs qui croient au potentiel de rebond de la société. Pour ceux qui envisagent d'investir, Sage ne verse pas de dividende, ce qui est typique des sociétés axées sur la croissance et le réinvestissement.

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Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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