Lundi, Stifel, une société de services financiers, a maintenu sa note d'achat sur les actions d'Apogee Therapeutics Inc. (NASDAQ: APGE), avec un objectif de prix de 95,00 $. L'optimisme de la firme est ancré dans les récentes avancées du pipeline de médicaments d'Apogee, en particulier ses traitements contre la dermatite atopique et la BPCO.
Apogee Therapeutics a commencé à recruter des patients pour l'essai de phase 2 de son médicament APG777, qui cible l'IL-13 pour le traitement de la dermatite atopique.
La société prévoit de publier les résultats de cet essai au cours du second semestre 2025. Stifel est très confiant dans le potentiel de ce médicament, notamment en raison de son dosage d'entretien Q3M/Q6M (trimestriel ou bimensuel), qui devrait permettre de conquérir une part importante du marché de la dermatite atopique.
De plus, Apogee a récemment commencé un essai sur des volontaires sains pour son médicament APG808, qui cible l'IL-4Rα. Les données intermédiaires de la phase 1 pour APG808 sont attendues au second semestre 2024, et les données ultérieures d'un essai de phase 1b sur l'asthme sont attendues au premier semestre 2025.
Ces développements préparent le terrain pour qu'Apogee lance un essai de preuve de concept (PoC) pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) au cours du second semestre 2025.
Stifel note que la posologie potentielle Q8W (toutes les huit semaines) de l'APG808 pourrait le rendre compétitif par rapport au Dupixent, qui est administré toutes les deux semaines et qui est sur le point d'être le premier produit biologique approuvé pour la BPCO plus tard dans l'année.
La société financière a également souligné que le marché n'a pas pleinement reconnu la valeur de l'APG808 dans l'évaluation des actions d'Apogee, notamment en raison de l'attention portée récemment à l'APG777. Stifel suggère que si le profil pharmacocinétique soutient le dosage Q6W/Q8W dans les essais de phase 1, les actions d'Apogee pourraient connaître une augmentation de 30 à 50 %.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.