ROCKVILLE, MD - Supernus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SUPN), une société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd'hui les résultats provisoires de son étude clinique de phase 2a sur le SPN-817, un nouvel inhibiteur de l'acétylcholinestérase testé en tant que traitement d'appoint des crises épileptiques résistantes au traitement chez les adultes.
Les résultats intermédiaires, basés sur les données au 1er mai 2024, montrent que le SPN-817 a entraîné une réduction médiane des crises focales de 75 % au cours de la période d'entretien à des doses comprises entre 3 mg et 4 mg deux fois par jour. Au cours de la période d'extension ouverte, la réduction médiane des crises focales était de 86 % aux mêmes niveaux de dosage.
En outre, l'analyse des répondeurs a indiqué que 81 % des sujets souffrant de crises focales ont connu une réduction de 30 % ou plus de la fréquence des crises pendant la période d'entretien, 63 % ont obtenu une réduction de 50 % ou plus et 19 % ont connu une réduction de 75 % ou plus. Pour les sujets présentant des crises plus sévères, la réduction médiane était de 74 % pendant la période d'entretien et de 86 % pendant la période d'extension ouverte.
L'étude a également montré que le SPN-817 était sûr et généralement bien toléré. Les effets indésirables les plus fréquents liés au médicament correspondaient au profil connu des inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, notamment les nausées, les diarrhées et les maux de tête. Le taux d'arrêt du traitement pour cause d'effets indésirables a été de 22 % pendant la période de titration et de 2,4 % pendant la période d'entretien.
Jack Khattar, président-directeur général de Supernus, a déclaré que les données intermédiaires fournissent des preuves solides de l'utilité clinique du SPN-817 dans l'épilepsie et qu'elles éclaireront la conception de l'étude clinique de phase 2b à venir, dont le début est prévu avant la fin de l'année 2024. La société prévoit de communiquer les résultats complets de l'étude de phase 2a, à l'exclusion de la nouvelle période de prolongation, au cours du second semestre 2024.
Le SPN-817 a reçu la désignation de médicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le syndrome de Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut. La société travaille également à l'optimisation du processus de synthèse du médicament synthétique et au développement d'une nouvelle forme de dosage.
Perspectives InvestingPro
Alors que Supernus Pharmaceuticals (NASDAQ: SUPN) continue de progresser dans ses études cliniques, les investisseurs surveillent de près la santé financière et la performance du marché de la société. Les dernières données d'InvestingPro font état d'une capitalisation boursière de 1,53 milliard USD pour la société, ce qui reflète sa position dans l'industrie biopharmaceutique. Malgré les défis que représente le développement de traitements pour les maladies du SNC, Supernus affiche une marge bénéficiaire brute impressionnante de 87,17 % pour les douze derniers mois à compter du 1er trimestre 2024, ce qui souligne son efficacité opérationnelle dans la génération de revenus à partir de ses ventes.
Alors que le ratio C/B de la société s'établit à -97,85, ce qui incite les investisseurs à la prudence, le code promo PRONEWS24 peut permettre aux investisseurs avisés de bénéficier d'une réduction supplémentaire de 10% sur un abonnement annuel ou biannuel Pro et Pro+ afin d'accéder à des informations plus approfondies. Cela inclut une liste complète de 7 conseils InvestingPro supplémentaires, qui mettent en évidence des aspects clés tels que la position de trésorerie de la société par rapport à la dette, la prévision de croissance du revenu net cette année, et la prédiction par les analystes que la société deviendra rentable au cours de l'année.
Les investisseurs intéressés par le potentiel à long terme de Supernus peuvent également noter le ratio PEG de 0,74, qui suggère que la croissance des bénéfices de la société pourrait être sous-évaluée par rapport à ses pairs. En outre, les évaluations de la juste valeur des analystes et d'InvestingPro, fixées respectivement à 41 USD et 32,86 USD, fournissent un point de référence pour évaluer le prix actuel de l'action de la société. La prochaine date de publication des résultats étant prévue pour le 6 août 2024, les parties prenantes seront impatientes de voir comment les derniers développements cliniques pourraient influer sur la trajectoire financière de la société.
Ces indicateurs financiers et les conseils d'InvestingPro pourraient être particulièrement pertinents pour les investisseurs qui cherchent à équilibrer les progrès cliniques de la société avec sa stabilité financière et ses perspectives de croissance.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.