Mardi, à Wall Street, Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) a reçu une évaluation positive de la part de Truist Securities, la société ayant relevé son objectif de prix sur l'action à 53 $ contre 50 $ et maintenu une note d'achat. Ce relèvement fait suite aux données prometteuses présentées lors de la réunion de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) concernant le médicament de l'entreprise, Acasun.
L'analyste de Truist Securities a souligné la performance d'Acasun comme un point fort parmi les données présentées par Genmab à l'ASCO. Le médicament, en particulier dans le traitement du cancer du poumon PD-1, est considéré comme une opportunité de revenus potentiels de 2 milliards de dollars pour Genmab. La confiance dans les perspectives d'Acasun a été renforcée par les réactions de l'entreprise et les discussions avec les principaux leaders d'opinion (KOL).
À la lumière des nouvelles données, Truist Securities a augmenté la probabilité de succès d'Acasun à 60 %, contre 40 % précédemment. Cet ajustement est l'un des principaux moteurs de la révision de l'objectif de prix. L'analyste a également noté que, bien que l'objectif de prix actuel ne tienne compte que de l'utilisation du médicament dans le cancer du poumon PD-1, il existe un potentiel pour son application dans d'autres tumeurs PD-1, ce qui n'a pas été pris en compte dans l'objectif de prix à l'heure actuelle.
Le maintien de la note d'achat reflète le soutien continu de la société à l'égard des actions de Genmab. La déclaration de l'analyste réitère la conviction du potentiel du médicament et de son importance pour les perspectives financières de Genmab.
Genmab, une société de biotechnologie, se concentre sur le développement de traitements contre le cancer. Les derniers développements de la société et la notation des analystes qui en découle soulignent sa position sur le marché des médicaments oncologiques et l'anticipation de ses performances futures sur la base des données cliniques présentées.
Dans d'autres nouvelles récentes, Genmab a finalisé l'acquisition de ProfoundBio pour 1,8 milliard de dollars, obtenant ainsi les droits mondiaux sur trois candidats en phase clinique et sur des plates-formes technologiques ADC novatrices. Cette acquisition devrait permettre à Genmab d'élargir son portefeuille en oncologie et d'améliorer les soins aux patients grâce à des médicaments innovants à base d'anticorps.
L'un des candidats acquis, Rina-S, a récemment reçu une désignation Fast Track de la part de la FDA américaine pour le traitement du cancer de l'ovaire résistant au platine exprimant le FRα. Genmab prévoit d'étendre le développement de Rina-S au cancer de l'ovaire et à d'autres tumeurs solides exprimant le FRα.
Les dépenses d'exploitation de la société devraient être égales ou légèrement supérieures à la limite supérieure de la fourchette de prévisions précédemment communiquée, en raison d'investissements supplémentaires en R&D pour faire avancer les programmes cliniques de ProfoundBio. Cependant, les prévisions de revenus de Genmab restent inchangées et devraient se situer dans une fourchette de 18,7 à 20,5 milliards de couronnes danoises.
Au premier trimestre 2024, Genmab a enregistré une forte croissance avec des ventes nettes de DARZALEX à 2,7 milliards de dollars et de KESIMPTA à 637 millions de dollars. Les produits de la société, en particulier DARZALEX et TIVDAK, continuent d'afficher une croissance de la demande et une pénétration du marché. Genmab s'attend à une forte croissance de son chiffre d'affaires en 2024, grâce aux redevances sur les médicaments et aux contributions d'EPKINLY et de TIVDAK. Tels sont les développements récents au sein de l'entreprise.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.