La société pharmaceutique Unicycive Therapeutics, Inc. (NASDAQ:UNCY) a annoncé une modification de sa charte d'entreprise afin d'augmenter le nombre d'actions ordinaires autorisées. Lundi, les actionnaires de la société ont approuvé une augmentation de 200 millions à 400 millions d'actions. Suite à cette approbation, Unicycive a déposé mardi un certificat d'amendement auprès du secrétaire d'État du Delaware afin d'officialiser ce changement.
Cette décision stratégique intervient alors que la société, spécialisée dans les préparations pharmaceutiques, continue de naviguer dans le secteur concurrentiel des biotechnologies. L'augmentation du nombre d'actions autorisées pourrait permettre à Unicycive de lever des fonds, de financer de nouvelles activités de recherche et de développement, de s'engager dans des partenariats stratégiques ou de poursuivre d'autres activités d'entreprise qui pourraient nécessiter l'émission d'actions supplémentaires.
Les détails de l'amendement sont décrits dans le texte intégral du certificat d'amendement, qui est joint en tant que pièce 3.1 au rapport actuel de la société sur le formulaire 8-K. Ce document a été déposé auprès de la Securities and Exchange Commission et est incorporé au rapport par référence.
Unicycive Therapeutics, dont le siège social se trouve à Los Altos, en Californie, est identifiée comme une société de croissance émergente. La société n'a pas indiqué si elle utilisera la période de transition étendue pour se conformer aux normes comptables nouvelles ou révisées.
Dans d'autres nouvelles récentes, Unicycive Therapeutics a rapporté des résultats positifs de son essai clinique pivot pour le carbonate d'oxylanthane (OLC), un traitement potentiel de l'hyperphosphatémie chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique. L'essai a montré un faible taux d'abandon pour cause d'effets indésirables, ce qui indique une bonne tolérabilité de l'OLC. Le PDG de la société, le Dr Shalabh Gupta, a déclaré que ces résultats soutiendraient la soumission d'une demande de nouveau médicament (NDA) à la FDA, prévue pour le troisième trimestre 2024.
Unicycive Therapeutics a également tenu une assemblée annuelle des actionnaires au cours de laquelle la réélection de quatre administrateurs et l'approbation de propositions clés ont été confirmées. Les propositions comprenaient la proposition d'émission de 20 % au Nasdaq et la proposition d'augmentation du nombre d'actions autorisées, ouvrant potentiellement la voie à de futurs financements ou activités d'entreprise.
L'attention des analystes à l'égard d'Unicycive Therapeutics a été remarquable. Noble Capital a maintenu sa notation Outperform sur les actions d'Unicycive, citant les avantages potentiels des changements à venir dans les politiques de remboursement Medicare pour la dialyse et les chélateurs de phosphate. De son côté, Piper Sandler a commencé à couvrir Unicycive Therapeutics, en lui attribuant une note de surpondération et en fixant un objectif de prix de 9,00 $.
Il s'agit de développements récents qui pourraient influencer la position de la société sur le marché et l'intérêt des investisseurs. La société devrait communiquer les données de première ligne d'un essai de phase 2 de 16 semaines évaluant la tolérabilité de l'OLC chez les patients atteints de maladie rénale chronique sous dialyse à la fin du deuxième trimestre 2024. En outre, une demande de nouveau médicament pour l'OLC est prévue d'ici la mi-2024, avec une approbation potentielle d'ici la mi-2025.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.