Vicarious Surgical (ticker : RBOT) a annoncé ses résultats financiers du premier trimestre 2024, soulignant les progrès de son système chirurgical V1.0 et décrivant son orientation stratégique sur l'exécution disciplinée et les tests. La société a fait état d'une diminution des dépenses d'exploitation et d'une réserve de trésorerie substantielle tout en se préparant aux essais cliniques et aux soumissions à la FDA.
Principaux enseignements
- Les dépenses d'exploitation de Vicarious Surgical au premier trimestre 2024 étaient de 16,1 millions de dollars, en baisse de 28% par rapport à l'année précédente.
- La société a déclaré une perte nette ajustée de 15,1 millions de dollars pour le trimestre.
- Les dépenses de recherche et développement (R&D) se sont élevées à 10 millions de dollars, les frais généraux et administratifs à 5 millions de dollars.
- Vicarious Surgical a réalisé avec succès un laboratoire sur cadavres en mars, ce qui a permis d'identifier les domaines dans lesquels le système doit être affiné.
- La société prévoit de terminer le système V1.0 d'ici l'automne 2024, avec un essai clinique prévu pour 2025.
- Vicarious Surgical a terminé le trimestre avec 84 millions de dollars en liquidités et en investissements à court terme.
- Le taux de consommation de trésorerie estimé pour 2024 devrait être d'environ 50 millions de dollars.
Perspectives de l'entreprise
- Vicarious Surgical vise à affiner le système V1.0 au cours des prochains trimestres, ce qui conduira à une vérification formelle et à des tests de validation.
- La technologie unique du système V1.0, qui réduit le besoin d'incisions multiples, devrait offrir un avantage concurrentiel sur le marché de la robotique chirurgicale.
- Les essais cliniques pour le système V1.0 sont prévus pour 2025, et les préparatifs pour la soumission de novo à la FDA sont en cours.
Faits marquants baissiers
- La société a rencontré des bogues de logiciel et des problèmes de détection du bras pendant les essais en laboratoire sur les cadavres.
- Vicarious Surgical a annoncé une perte nette ajustée, indiquant des investissements continus dans la R&D et l'amélioration du système.
Faits saillants positifs
- Le laboratoire de cadavres qui s'est déroulé avec succès en mars a permis de valider les capacités du système V1.0 et a fourni des informations précieuses.
- La solide position de trésorerie de la société soutient ses objectifs opérationnels et de développement.
Ratés
- Malgré les progrès réalisés, la société doit encore relever les défis techniques identifiés avant de procéder à d'autres essais.
Points forts des questions-réponses
- Le PDG Adam Sachs a exprimé sa confiance dans les équipes de la société et a souligné l'importance d'une exécution disciplinée.
- Sachs a noté que bien qu'il n'y ait pas eu de mises à jour directes de la part de la FDA, d'autres sociétés ont reçu des approbations basées sur des données non-américaines.
- Vicarious Surgical est en pourparlers pour la sélection du site pour son essai clinique OUS, ce qui indique une approche stratégique de l'approbation réglementaire.
En résumé, Vicarious Surgical progresse dans le développement de son système chirurgical innovant V1.0, en s'attachant à surmonter les défis techniques et à progresser vers les essais cliniques et les demandes d'homologation. Les résultats financiers de la société témoignent de son engagement en matière de R&D et d'une solide position de trésorerie pour soutenir ses initiatives stratégiques.
Perspectives InvestingPro
Vicarious Surgical (ticker : RBOT) a fait preuve d'une approche disciplinée de ses finances, comme en témoignent ses résultats du premier trimestre 2024. Voici quelques mesures et perspectives clés d'InvestingPro qui donnent un aperçu plus approfondi de la santé financière et de la performance du marché de la société :
Données InvestingPro:
- La capitalisation boursière de la société s'élève à 49,29 millions de dollars, ce qui indique sa taille au sein du secteur de la robotique chirurgicale.
- Avec un ratio Price/Earnings (P/E) négatif de -0,7 pour les douze derniers mois au T4 2023, les investisseurs doivent noter que la société n'est pas rentable à l'heure actuelle.
- Le ratio Prix/Livre (P/B) est de 0,51, ce qui peut suggérer que l'action est sous-évaluée par rapport à la valeur comptable de la société.
Conseils d'InvestingPro:
- Les analystes ont revu à la hausse leurs bénéfices pour la période à venir, ce qui peut être un signe d'optimisme quant aux performances futures de l'entreprise.
- Malgré une solide position de trésorerie, Vicarious Surgical brûle rapidement ses liquidités, une préoccupation que les investisseurs devraient surveiller de près.
Pour les investisseurs qui recherchent une analyse plus détaillée et des perspectives supplémentaires, il y a 9 autres Conseils InvestingPro disponibles pour RBOT, qui peuvent être trouvés à InvestingPro Q1 2024 :
Opérateur: Bonjour. Et bienvenue à la conférence téléphonique sur les résultats du premier trimestre 2024 de Vicarious Surgical. Je m'appelle Elliot et je vais coordonner votre appel aujourd'hui. [J'aimerais maintenant passer la parole à Kaitlyn Brosco, responsable des relations avec les investisseurs. Vous avez la parole. Allez-y, s'il vous plaît.
Kaitlyn Brosco: Merci Elliot, et merci à tous d'être venus. Je suis accompagnée aujourd'hui d'Adam Sachs, cofondateur et directeur général, et de Bill Kelly, directeur financier. Plus tard, Randy Clark, le nouveau président de notre société, se joindra à nous pour la partie questions/réponses de cet appel. Aujourd'hui, après la clôture du marché, Vicarious Surgical a publié ses résultats financiers pour le trimestre clos le 31 mars 2024. Une copie de ce communiqué de presse est disponible sur le site web de la société. Avant de commencer, j'aimerais vous rappeler que la direction fera des déclarations au cours de cette conférence téléphonique qui comprennent des déclarations prospectives au sens des lois fédérales sur les valeurs mobilières, qui sont faites conformément aux dispositions de la sphère de sécurité du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations contenues dans cet appel qui se rapportent à des attentes ou à des prédictions d'événements, de résultats ou de performances futurs sont des déclarations prévisionnelles. Toutes les déclarations prospectives, y compris, mais sans s'y limiter, celles relatives à l'obtention de l'homologation du système Vicarious Surgical et au calendrier de cette homologation, à nos tendances d'exploitation et à nos performances financières futures, à la gestion des dépenses, aux opportunités de marché et à la commercialisation, sont basées sur nos estimations actuelles et sur diverses hypothèses. Ces déclarations impliquent des risques et des incertitudes importants qui pourraient faire en sorte que les résultats ou les événements réels diffèrent matériellement de ceux anticipés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. En conséquence, vous ne devez pas vous fier indûment à ces déclarations. Pour une liste et une description des risques et incertitudes associés à l'entreprise, veuillez vous référer aux facteurs de risque présentés dans nos documents déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris nos formulaires 10-K et 10-Q les plus récents. Cette conférence téléphonique contient des informations sensibles au temps et n'est exacte qu'au moment de sa diffusion en direct, aujourd'hui, 29 avril 2024. Vicarious Surgical décline toute intention ou obligation, sauf si la loi l'exige, de mettre à jour ou de réviser les projections financières ou les déclarations prospectives, que ce soit en raison de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres. Je cède maintenant la parole à Adam pour qu'il nous fasse part de ses observations.
AdamSachs: Merci, Kate, et merci à tous de vous être joints à nous. Je suis fier d'annoncer un excellent début d'année, alors que nous poursuivons notre mission d'améliorer des vies en transformant la robotique chirurgicale. Au cours du premier trimestre, nous avons réalisé des progrès significatifs vers la finalisation de notre système V1.0. Les efforts collectifs de notre équipe de développement ont abouti à l'achèvement de notre laboratoire de cadavres de printemps à la fin du mois de mars. Ce laboratoire a marqué la première utilisation de notre système intégré V1.0 dans un cadre procédural cadavérique, avec pour objectif principal de valider les capacités et le potentiel de l'ensemble des fonctionnalités du nouveau système. J'ai le plaisir de vous annoncer que le laboratoire s'est déroulé comme nous l'avions prévu, vérifiant plusieurs avancées en cours de développement et apportant des informations précieuses sur l'ensemble du système. Au cours du laboratoire, notre système V1.0 a mis en évidence l'énorme potentiel inhérent à notre nouvelle plateforme. Soutenu par la nouvelle architecture logicielle, électronique et mécanique renforcée, et appuyé par une instrumentation et une technologie de visualisation améliorées, le système V1.0 a présenté les capacités de mouvement dynamique de notre chariot de patient, a facilité la manœuvrabilité dans la cavité abdominale et a permis une visualisation à 360 degrés et l'accès à des sites chirurgicaux ciblés. Nous avons souligné un grand nombre de ces objectifs de développement spécifiques de la V1.0 dans nos remarques de l'année dernière et je suis heureux d'annoncer le succès des efforts diligents de notre équipe depuis lors. Comme prévu, outre le succès de notre développement, le laboratoire a donné un aperçu des perfectionnements supplémentaires nécessaires pour notre système final. Au cours des prochains trimestres, notre équipe se concentrera sur l'exploitation de ces informations pour affiner le système V1.0 en vue de la vérification formelle et des tests de validation. En prenant un peu de recul, j'aimerais replacer le travail de développement détaillé que nous effectuons dans le contexte plus large de la robotique chirurgicale afin de rappeler à nos parties prenantes pourquoi nous pensons que notre offre est prête à prendre une part disproportionnée de ce marché au fil du temps. Malgré les progrès considérables réalisés au cours des dernières décennies, le domaine de la robotique chirurgicale n'en est encore qu'à ses débuts. En dépit d'une croissance substantielle et de l'arrivée de nombreux nouveaux acteurs sur le marché, environ 96 % du marché estimé à 150 milliards de dollars reste inexploité. L'activité stratégique récente dans ce domaine continue de soutenir fortement l'idée que la robotique est l'avenir de la chirurgie. Bien que la technologie robotique existante ait considérablement augmenté les capacités des chirurgiens, ces systèmes multiport ont amplifié les coûts pour le système hospitalier sans aborder les limites fondamentales de la technologie. Par exemple, le manque de dextérité et d'amplitude de mouvement des instruments contraint les chirurgiens à utiliser des instruments au poignet qui nécessitent de multiples incisions sur le patient et une triangulation encombrante des instruments par le chirurgien. Cette approche introduit de la complexité à la fois pendant la procédure et dans les étapes préopératoires, ce qui contribue à la courbe d'apprentissage abrupte pour les nouveaux utilisateurs et au faible taux d'adoption de 4 % de la robotique chirurgicale aujourd'hui. Vicarious Surgical a été fondée en reconnaissant les limites des robots chirurgicaux multiport. Au lieu de s'appuyer sur la technologie robotique existante, nous avons réimaginé la robotique chirurgicale à partir de zéro. Au cœur de notre architecture repensée se trouve notre technologie exclusive d'actionneur découplé, qui empêche l'accumulation de force dans les articulations de chaque bras d'instrument, améliorant considérablement la dextérité et l'amplitude de mouvement de notre système, et éliminant ainsi le besoin d'incisions multiples nécessaires à la triangulation des instruments. Grâce à une seule incision de 18 millimètres, notre système est conçu pour obtenir un accès intra-abdominal complet avec un effort de force élevé pour l'indication chirurgicale ciblée. Nous pensons que cette approche rationalisée améliorera l'efficacité des procédures et supprimera les exigences de formation des nouveaux chirurgiens pour chaque procédure. Alors que les offres actuelles se limitent principalement à la technologie multiport au poignet, nous, ainsi que nos partenaires du système hospitalier, considérons qu'il s'agit là d'un avantage clinique et commercial indéniable. Nous sommes convaincus que les capacités uniques de notre technologie nous donneront un avantage concurrentiel durable sur le marché de la chirurgie assistée par robot et, avec l'achèvement de notre laboratoire de cadavres de printemps, nous sommes ravis d'avoir franchi une nouvelle étape vers la finalisation de notre système différencié. Sur ce, je laisse la parole à Bill pour qu'il passe en revue nos performances financières.
Bill Kelly: Merci, Adam. Comme prévu, nos initiatives de 2023 visant à rationaliser les ressources, à optimiser les dépenses et à restructurer l'entreprise pour une efficacité maximale sont bénéfiques pour notre profil de dépenses de 2024. Par conséquent, le total des dépenses d'exploitation pour le premier trimestre 2024 était de 16,1 millions de dollars, soit une baisse de 28 %, par rapport aux 22,3 millions de dollars du premier trimestre de l'année dernière. Les dépenses de R&D pour le premier trimestre 2024 ont été de 10 millions de dollars, contre 13,4 millions de dollars au premier trimestre 2023. Les dépenses générales et administratives pour le premier trimestre 2024 étaient de 5 millions de dollars, en baisse par rapport aux 7 millions de dollars du premier trimestre 2023. Au premier trimestre 2024, les dépenses de vente et de marketing se sont élevées à 1,1 million de dollars, contre 2 millions de dollars au premier trimestre 2023. Encore une fois, la réduction des dépenses d'exploitation d'une année sur l'autre reflète les efforts diligents déployés tout au long de l'année dernière pour optimiser notre charge et donner la priorité à l'efficacité du capital. En poursuivant, la perte nette ajustée pour le premier trimestre 2024 a été de 15,1 millions de dollars, ce qui équivaut à une perte nette de 0,09 $ par action, contre une perte nette ajustée de 20,8 millions de dollars, soit 0,17 $ par action, au premier trimestre 2023. La perte nette GAAP pour le premier trimestre 2024 s'est élevée à 17 millions de dollars, soit une perte nette de 0,10 dollar par action, à comparer à une perte nette de 26,9 millions de dollars, soit 0,21 dollar par action, au premier trimestre 2023. Pour un rapprochement de toutes les mesures non GAAP avec les GAAP, veuillez consulter notre communiqué de presse sur les résultats. Nous avons terminé le premier trimestre de cette année avec environ 84 millions de dollars de trésorerie, d'équivalents de trésorerie et d'investissements à court terme dans notre bilan. Cela représente un taux de consommation de trésorerie d'environ 14 millions de dollars pour le premier trimestre. Bien que la consommation de trésorerie du premier trimestre ait été légèrement élevée en raison de quelques paiements saisonniers, nous continuons à prévoir une consommation de trésorerie d'environ 50 millions de dollars pour l'ensemble de l'année 2024 et nous restons déterminés à allouer le capital de manière disciplinée. L'année 2024 démarre fort et notre équipe s'exécute avec l'urgence et la discipline nécessaires pour respecter notre calendrier de développement, y compris l'achèvement de la construction et de l'intégration du système V1.0 cet automne. Nous sommes impatients de vous tenir au courant de l'évolution de nos initiatives commerciales au cours des prochains trimestres. Sur ce, je cède la parole à Adam pour les remarques finales. Adam ?
AdamSachs: Merci, Bill. J'aimerais terminer en soulignant à nouveau la manière dont notre société s'est différenciée sur le marché plus large de la robotique. Alors que de nombreuses sociétés de robotique chirurgicale continuent d'itérer sur des plates-formes existantes, nous empruntons une nouvelle voie. Bien que cette approche demande du temps et de la réflexion, nous restons convaincus de la valeur de notre technologie unique. J'aimerais remercier toutes nos parties prenantes, en particulier nos employés, pour leur soutien continu à notre mission et à notre vision. Elliot, nous sommes maintenant prêts à répondre à vos questions.
Opératrice: Je vous remercie. [La première question vient de Ryan Zimmerman de BTIG. Votre ligne est ouverte. Allez-y, s'il vous plaît.
Ryan Zimmerman: Merci. Merci d'avoir répondu à mes questions. Bonjour à tous. Quelques-unes pour moi. Vos dépenses en R&D ont été un peu plus élevées. Les frais de vente et d'administration ont certainement été inférieurs à ce que nous avions prévu. Mais dans l'ensemble, la gestion des dépenses a été très bonne ce trimestre. Pouvez-vous nous aider à comprendre comment vous équilibrez les besoins des deux côtés du compte de résultat en pensant à vos progrès et à ce que vous avez prévu pour le reste de l'année ?
Bill Kelly: Excellente question. Évidemment, comme nous avons procédé à un certain nombre de réductions de coûts d'une année sur l'autre, l'accent a été mis sur la construction d'un robot de qualité et sur sa mise sur le marché aussi rapidement que possible, et c'est là que nous essayons de tracer la ligne, de nous concentrer et de donner la priorité aux dépenses. Comme nous l'avons indiqué lors de l'appel, notre taux d'absorption a probablement été un peu plus élevé que le taux d'exécution normal, mais cela est dû à la saisonnalité de certaines dépenses. Comme vous pouvez l'imaginer, certaines dépenses matérielles et d'autres choses de ce genre se produisent au cours d'une période par rapport à une autre. C'est la raison pour laquelle vous voyez cela. Mais nous restons déterminés à brûler 50 millions de dollars de liquidités pour l'année.
Ryan Zimmerman: D'accord. Et puis, corrigez-moi si je me trompe, Adam, mais la V1.0 se termine à l'automne de cette année. Parlez-nous des prochaines étapes à partir de là, de la manière dont elles s'intègrent dans l'établissement potentiel d'un essai clinique. Je pense que c'est prévu pour le milieu ou la fin de l'année 2025, si je ne me trompe pas, et ce que vous devez faire une fois que nous aurons terminé la conception et les tests de la V1.0 ?
Adam Sachs: Oui, je pense que c'est une question très importante. Lorsque nous aurons finalisé notre système V1.0 et que nous aurons procédé à des essais préliminaires de vérification et de validation, nous les intégrerons dans tous les essais formels requis. Comme vous vous en souvenez certainement, nous nous concentrons principalement sur la collecte de données en dehors des États-Unis et sur nos essais cliniques. L'un des avantages de cette approche est que, dans le processus de vérification et de validation, nous devons effectuer principalement tous les tests essentiels de performance et de sécurité plutôt que tous les tests de vérification et de validation. Ainsi, une fois que les tests essentiels de performance et de sécurité seront terminés pour notre système, nous pourrons commencer notre essai clinique en 2025.
Ryan Zimmerman: Merci.
Opératrice: Nous passons maintenant à Adam Maeder de Piper Sandler. Votre ligne est ouverte. Allez-y, s'il vous plaît.
Adam Maeder: Bonjour, Adam, Bill, Randy. Merci d'avoir répondu à nos questions et félicitations pour les progrès accomplis. Je voulais commencer par l'expérience du laboratoire de cadavres du printemps et demander un peu plus de détails. Je suppose que la première question serait en plusieurs parties. Combien de cadavres ont été examinés ? Qui a effectué la procédure ? S'agissait-il de chirurgiens avec lesquels vous travaillez en partenariat ? Parlez-nous de la mise en place des soins. Ensuite, dans une perspective plus large, quels ont été les enseignements tirés du laboratoire de cadavres du printemps ? Qu'est-ce qui s'est mieux passé que prévu et quels ont été, le cas échéant, les défis à relever ? J'ai ensuite une question de suivi. Je vous remercie.
Adam Sachs: Oui. C'est une question très pertinente. Dans l'ensemble, il s'agissait du tout premier cadavre que nous avons réalisé. Il s'agissait d'un seul cadavre et ce sera le premier d'une série que nous ferons au cours de l'année. Dans l'ensemble, la procédure a été conçue pour tester la fonctionnalité de base de notre système et pour évaluer les problèmes et les risques potentiels le plus tôt possible, ce qui est l'une des raisons pour lesquelles nous l'avons fait, franchement, plus tôt que prévu au printemps. L'opération a été réalisée par des chirurgiens internes et des chirurgiens partenaires, ainsi qu'avec la collaboration de deux médecins. Et dans l'ensemble, il y a eu un certain nombre d'éléments dans chaque sous-système qui ont été soulevés et que nous devions réviser au cours des deux ou trois prochains trimestres, et c'est pourquoi nous avons prévu ce temps au cours des deux prochains trimestres pour faire ces révisions avant de verrouiller notre système V1.0.
Adam Maeder: Oui. C'est une bonne couleur, Adam. Et désolé d'insister un peu, mais dans la mesure où vous êtes prêt à partager, je pense que vous avez parlé d'améliorations supplémentaires dans les remarques préparées pour le système final. Quelles sont les choses que vous devez régler avant de procéder à l'intégration finale du système à l'automne ?
Adam Sachs: Je vais vous donner quelques exemples. Au niveau du logiciel, nous avons rencontré une poignée de bogues, dont un concernant le micrologiciel des bras et la détection des bras, qui a posé quelques problèmes en cours de route. Ce problème a déjà été résolu. Quelques petites choses entre l'interaction entre la lubrification des joints du trocart et le bras lui-même, et la détection du bras. Pour n'en citer que deux, je dirais qu'il s'agit d'une bonne poignée de problèmes similaires. Il est donc assez facile de résoudre l'un ou l'autre de ces deux problèmes. C'est juste qu'il y en a un certain nombre que nous devons résoudre et c'est pourquoi nous voulons nous donner quelques trimestres pour le faire et pour vraiment tester la mise en œuvre de chaque solution.
Adam Maeder: Oui. Cela me semble logique. Je vous en remercie. Et puis juste une dernière question, si je peux me permettre, peut-être pour Randy, et félicitations pour votre nouveau rôle, d'ailleurs. Je voulais vous demander, vous êtes en place depuis quelques mois, de nous parler de vos premières impressions sur l'entreprise et la technologie, et de nous dire comment vous allez vous y prendre pour marquer de votre empreinte l'organisation dans son ensemble à l'avenir. Merci encore d'avoir répondu à nos questions.
Randy Clark: Oui. J'apprécie la question de la nouvelle personne, Adam. Comme vous l'avez dit, depuis mon arrivée à la fin du mois de janvier, je me suis plongé dans les méandres de notre entreprise, j'ai essayé de me familiariser avec chaque équipe et je me suis plongé dans tous les aspects de nos opérations, comme vous pouvez l'imaginer. Et je peux vous dire que c'est un voyage incroyablement passionnant jusqu'à présent, en particulier pour ce qui est de l'avenir d'Adam. J'ai eu le privilège d'observer le dévouement inébranlable, le travail acharné et l'engagement de l'équipe qui ont conduit à notre laboratoire de cadavres de printemps, et c'est l'une des premières choses que je veux retenir, c'est que le talent que nous avons ici à Vicarious Surgical est absolument incroyable, sans parler de l'éthique du travail et de l'engagement des équipes pour vraiment mener à bien notre mission. En ce moment, je me concentre sur l'exécution disciplinée de nos objectifs actuels et sur la réalisation constante de nos jalons. C'est la clé de notre succès à long terme.
Adam Maeder: Je vous remercie.
Opérateur: [Instructions de l'opérateur] Nous passons maintenant à Josh Jennings de TD Cowen. Votre ligne est ouverte. Je vous en prie, allez-y.
Josh Jennings: Bonjour. Bonjour. Merci beaucoup d'avoir répondu à nos questions. Je voulais juste faire le point sur les plans de l'essai clinique OUS à l'appui de la demande de novo. Je sais que deux mois seulement se sont écoulés depuis le dernier appel et la dernière mise à jour, et moins que cela depuis notre conférence sur les soins de santé, mais y a-t-il eu d'autres communications avec la FDA sur la conception de l'essai ? Je sais que nous ne sommes pas avant l'année prochaine, mais comment établir ces relations ou peut-être qu'elles sont déjà en place en termes de recherche de sites d'investigation et de trouver les bons, et de développer ces relations avec les chirurgiens ou les centres avec les vicariants.
Adam Sachs: Oui. Merci, Josh, et deux excellentes questions. Je vais donc commencer par la FDA. Nous n'avons donc rien à partager directement à ce sujet, mais ce que je dirai, c'est qu'au fur et à mesure que l'espace robotique au sens large continue de se développer, nous voyons d'autres demandes et franchement d'autres approbations arriver, dont beaucoup se produisent avec des données entièrement hors des États-Unis, ainsi qu'avec environ 30 patients dans chaque essai. Cela confirme donc que, sans surprise, les conseils et le soutien que la FDA nous apporte sont donnés exactement de la même manière aux autres nouveaux entrants dans le secteur et qu'ils respectent leurs engagements en la matière. C'est donc très rassurant pour nous. En ce qui concerne la sélection des sites et des pays, nous sommes en pourparlers avec un certain nombre de sites. Nous avons le temps, mais nous sommes déjà bien engagés dans cette voie, et l'un des objectifs est de maintenir l'optionnalité aussi longtemps que possible. Nous considérons cela comme un avantage certain, en particulier lorsque les environnements réglementaires de certains pays changent, et nous aimerions conserver cette possibilité de choisir les sites spécifiques et même les pays spécifiques parmi les quelques sites avec lesquels nous travaillons actuellement, ce qui n'aurait pas d'impact sur notre calendrier.
Josh Jennings: Très bien. Et pour poursuivre sur les résultats des tests cadavériques et certaines des améliorations que vous allez mettre en place, est-ce qu'il y a d'autres séances de laboratoire cadavérique qui sont nécessaires avant d'arriver à l'ère de l'intégration complète et d'aller de l'avant avec les tests pré-V&V ? Merci d'avoir répondu à toutes les questions.
Adam Sachs: Oui. La réponse à cette question est certainement oui. Nous sommes déjà en bonne voie pour mettre en œuvre un grand nombre de ces améliorations et elles sont principalement mises en œuvre dans la prochaine version, qui sera ensuite testée par le biais de tests cadavériques robustes, ainsi que d'un certain nombre d'autres tests.
Josh Jennings: Très bien. Je vous remercie de votre attention.
Opérateur: Mesdames et Messieurs, ceci conclut nos questions et réponses et la conférence téléphonique d'aujourd'hui. Nous vous remercions de votre participation. Vous pouvez maintenant débrancher vos lignes.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.