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Apellis engage un expert de la rétine en tant que conseiller médical

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 11/03/2024 12:21
© Reuters.
APLS
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WALTHAM, Mass. - Apellis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:APLS) a annoncé la nomination du Dr Philip Ferrone au poste de conseiller médical en chef pour la rétine, à compter du 18 mars, dans le cadre de ses efforts visant à faire progresser les traitements pour les maladies de la rétine. Le Dr Ferrone, personnalité reconnue dans le domaine, apporte une grande expérience à ce poste, notamment en tant qu'ancien président de la Société américaine des spécialistes de la rétine (American Society of Retina Specialists, ASRS).

L'expertise du Dr Ferrone en matière de recherche sur la rétine et de soins aux patients devrait être particulièrement bénéfique pour le développement continu et l'accès des patients à SYFOVRE, le traitement d'Apellis pour l'atrophie géographique (AG) secondaire à la dégénérescence maculaire liée à l'âge. SYFOVRE est considéré comme le tout premier traitement approuvé pour l'AG et vise à assurer un contrôle complet de la cascade du complément, une composante du système immunitaire.

En plus de ses nouvelles fonctions chez Apellis, le Dr Ferrone conservera son poste de directeur de la recherche clinique chez Vitreoretinal Consultants à New York. Il possède une vaste expérience des essais cliniques, ayant été chercheur principal dans plus de 60 études portant sur de nouveaux traitements pour les maladies de la rétine.

Les informations de sécurité accompagnant SYFOVRE soulignent les risques potentiels tels que l'endophtalmie, le décollement de la rétine, la vascularite rétinienne et/ou l'occlusion vasculaire rétinienne, qui peuvent entraîner une perte sévère de la vision. Le médicament est également associé à des taux accrus de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge, d'inflammation intraoculaire et d'augmentation de la pression intraoculaire, qui nécessitent une surveillance et une prise en charge.

Apellis est une société biopharmaceutique internationale qui a lancé deux médicaments approuvés ciblant le C3, dont SYFOVRE pour l'AG. La société continue d'explorer le potentiel du ciblage du C3 dans diverses maladies rétiniennes graves, rares et neurologiques.

Cette annonce est basée sur un communiqué de presse et donne un aperçu de la récente nomination et du produit de la société, SYFOVRE, sans endosser aucune revendication ou perspective d'avenir.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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