AstraZeneca (NASDAQ: AZN) a annoncé un accord définitif pour l'acquisition d'Amolyt Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans les maladies endocriniennes rares. Cette acquisition, d'un montant pouvant atteindre 1,05 milliard de dollars, vise à renforcer la division Alexion Rare Disease d'AstraZeneca, en particulier son portefeuille de produits sur le métabolisme osseux, en y ajoutant l'eneboparatide (AZP-3601), un candidat de phase III.
L'enéboparatide est un peptide thérapeutique expérimental pour l'hypoparathyroïdie, une maladie dans laquelle une production déficiente d'hormone parathyroïdienne entraîne une perturbation de l'équilibre entre le calcium et le phosphate. Cela peut entraîner des symptômes et des complications graves, notamment une maladie rénale chronique. L'hypoparathyroïdie est l'une des plus importantes maladies rares connues, touchant environ 115 000 personnes aux États-Unis et 107 000 dans l'Union européenne.
Marc Dunoyer, PDG d'Alexion, a souligné le besoin de traitements alternatifs pour les patients souffrant d'hypoparathyroïdie chronique. Il a souligné la capacité d'Alexion à faire progresser le développement et la commercialisation mondiale de l'eneboparatide. L'acquisition devrait également apporter l'expertise et le pipeline précoce d'Amolyt, ce qui pourrait élargir la portée d'Alexion dans le domaine de l'endocrinologie rare.
Thierry Abribat, PDG d'Amolyt Pharma, s'est montré enthousiaste quant à cette acquisition, soulignant les solides données de phase II suggérant le potentiel de l'eneboparatide à améliorer les résultats pour les patients et à changer le paradigme du traitement de l'hypoparathyroïdie.
Les conditions financières de l'accord comprennent un paiement initial de 800 millions de dollars et un montant supplémentaire potentiel de 250 millions de dollars en fonction de l'atteinte d'une étape réglementaire. La transaction, soumise aux approbations réglementaires et à d'autres conditions de clôture habituelles, devrait être finalisée d'ici la fin du troisième trimestre 2024.
L'ajout de l'eneboparatide au portefeuille d'AstraZeneca est important car les données de phase II ont indiqué sa capacité à normaliser les taux de calcium sérique, réduisant potentiellement le besoin de suppléments quotidiens de calcium et de vitamine D. En outre, il s'est avéré prometteur dans la normalisation des taux de calcium sérique. En outre, il s'est avéré prometteur dans la normalisation du calcium dans les urines et la préservation de la densité minérale osseuse, deux aspects cruciaux pour les patients présentant un risque d'ostéopénie ou d'ostéoporose.
Cette acquisition stratégique est basée sur un communiqué de presse.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.