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BioXcel Therapeutics obtient un brevet européen pour le traitement de la démence

EditeurEmilio Ghigini
Publié le 15/03/2024 12:35
© Reuters.
BTAI
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NEW HAVEN - BioXcel Therapeutics, Inc. (NASDAQ:BTAI), société biopharmaceutique exploitant l'intelligence artificielle dans le développement de médicaments, a annoncé la délivrance d'un brevet européen pour son traitement à base de dexmédétomidine contre l'agitation chez les patients atteints de démence. L'Office européen des brevets a délivré le 13 mars 2024 le brevet n° 3 562 486, qui couvre une gamme de formes de dosage sublinguales, telles que les films, les gaufrettes et les comprimés.

Ce brevet est un ajout important au portefeuille de propriété intellectuelle de BioXcel, qui comprend plus de 100 demandes de brevets en cours de traitement et plusieurs brevets délivrés. "Le brevet 486 s'inscrit dans notre volonté d'étendre notre portefeuille de brevets pour le BXCL501 à l'Europe", a déclaré Vimal Mehta, Ph.D., PDG de BioXcel Therapeutics. La société estime que cela renforce ses bases pour une commercialisation potentielle dans diverses régions, sous réserve d'approbation.

Ce brevet européen fait suite à la récente autorisation d'une demande de brevet américain pour le traitement de l'agitation chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer au moyen d'une administration oromucosale hydrosoluble de dexmédétomidine. L'Office américain des brevets et des marques a également autorisé une demande de brevet portant sur une méthode de traitement de l'agitation à l'aide d'une formulation oromucosale de dexmédétomidine, ce qui devrait prolonger la protection du film sublingual IGALMI™ de la société jusqu'au 12 janvier 2043.

IGALMI™ est actuellement approuvé pour le traitement aigu de l'agitation associée à la schizophrénie et au trouble bipolaire I ou II chez l'adulte. Il est administré sous la surveillance d'un professionnel de santé, et sa sécurité et son efficacité au-delà de 24 heures après la dose initiale n'ont pas été étudiées. Les effets secondaires les plus fréquents rapportés dans les essais cliniques sont la somnolence, les vertiges et l'hypotension artérielle.

Le BXCL501 de BioXcel est une formulation expérimentale de dexmedetomidine sous forme de film, qui cible l'agitation dans plusieurs troubles neuropsychiatriques. Il a reçu la désignation Breakthrough Therapy pour le traitement aigu de l'agitation associée à la démence et la désignation Fast Track pour le traitement de l'agitation liée à la schizophrénie, aux troubles bipolaires et à la démence.

Les informations contenues dans cet article sont basées sur un communiqué de presse de BioXcel Therapeutics.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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