TEL AVIV - Chemomab Therapeutics Ltd. (NASDAQ:CMMB), société de biotechnologie en phase clinique, a annoncé aujourd'hui que l'Office européen des brevets lui a accordé un nouveau brevet pour son anticorps monoclonal CM-101, utilisé dans le traitement de diverses maladies du foie, notamment la cholangite sclérosante primitive (CSP).
Ce brevet renforce le portefeuille de propriété intellectuelle de la société en Europe et complète les brevets existants aux États-Unis, en Israël, en Chine et sur d'autres marchés importants.
Le nouveau brevet européen couvre spécifiquement l'utilisation du CM-101 et des anticorps anti-CCL24 apparentés pour les maladies du foie. Le CM-101, qui fait actuellement l'objet d'un essai mondial de phase 2 SPRING pour la CSP, a terminé le recrutement des patients et les résultats devraient être annoncés d'ici la mi-2024. La CSP est une maladie grave pour laquelle il n'existe à ce jour aucun traitement approuvé par la FDA et qui conduit souvent à une transplantation du foie.
CM-101 cible CCL24, une protéine impliquée dans la fibrose et l'inflammation, et s'est révélé prometteur dans l'inhibition de la fibrogénèse et la perturbation des voies principales de la CSP.
Ce double mécanisme d'action distingue le CM-101 des autres médicaments en cours de développement pour la CSP. Le médicament a déjà reçu la désignation de médicament orphelin aux États-Unis et dans l'Union européenne, et la FDA a accordé au CM-101 la désignation Fast Track pour le traitement de la CSP chez l'adulte.
Adi Mor, PDG et directeur scientifique de Chemomab, a souligné l'importance de la délivrance de ce brevet alors que la société se prépare à publier en milieu d'année les données de l'essai de phase 2 sur la CSP, qui pourraient fournir la première preuve de concept clinique substantielle de l'activité thérapeutique du CM-101.
La protection offerte par ce brevet et d'autres brevets devrait s'étendre jusqu'en 2038, avec une prolongation potentielle de cinq ans en cas d'autorisation de mise sur le marché. Le CM-101 a été validé en tant que cible thérapeutique dans le cadre d'études cliniques et non cliniques approfondies, et a démontré son innocuité et sa tolérabilité lors d'essais cliniques antérieurs.
Alors que Chemomab fait progresser ses recherches, l'industrie biotechnologique et les investisseurs surveillent de près les données de base de l'essai de phase 2 en cours sur la CSP, qui pourraient marquer un tournant pour l'entreprise. Cette nouvelle est basée sur un communiqué de presse de Chemomab Therapeutics.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.