Vendredi, Citi a réaffirmé sa position positive à l'égard de BridgeBio Pharma, ce qui s'est traduit par un relèvement de l'objectif de prix de l'action de la société. Le nouvel objectif de 46 $, en hausse par rapport à 42 $, est assorti d'une note d'achat maintenue. L'ajustement fait suite à l'annonce par BridgeBio de ses résultats financiers du quatrième trimestre et de l'année 2023, ainsi que des mises à jour sur ses programmes en cours et ses principales étapes.
Les récentes informations financières de BridgeBio et les progrès de son pipeline ont été au centre des préoccupations des investisseurs, en particulier en ce qui concerne l'acoramidis, son traitement pour une maladie connue sous le nom d'amylose à transthyrétine (TTR). Citi prévoit que l'acoramidis sera approuvé avant la date prévue de la PDUFA, à savoir le 29 novembre 2024. Malgré la concurrence, notamment la mise à jour d'un essai pivot d'Amvuttra, un traitement concurrent, Citi estime que l'acoramidis est bien positionné pour conquérir une part significative du marché de la TTR.
L'institution financière a également souligné la réitération des délais pour d'autres mises à jour importantes dans le pipeline de développement de BridgeBio. Il s'agit notamment de la première dose d'infigratinib administrée à un patient chez des enfants atteints d'hypochondroplasie, attendue en 2024, et de la publication des premiers résultats de l'étude de phase 3 CALIBRATE pour encaleret, destiné à traiter l'hypocalcémie autosomique dominante de type 1 (ADH1), prévue en 2025.
En outre, BridgeBio devrait achever le recrutement de son étude BBP-418 chez des patients atteints de dystrophie musculaire des ceintures (LGMD) au cours de l'année en cours. Cette étape s'inscrit dans le cadre des efforts déployés par la société pour faire progresser son portefeuille de traitements pour les maladies génétiques, avec plusieurs développements clés attendus dans un avenir proche.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.