HOUSTON - Coya Therapeutics, Inc. (NASDAQ: COYA), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies neurodégénératives, a annoncé l'élargissement de son portefeuille thérapeutique à la maladie d'Alzheimer en tant que nouvelle indication pour son principal produit de recherche, le COYA 302. Cette décision est basée sur le mécanisme multimodal du médicament, qui s'est avéré prometteur en ciblant des voies immunitaires complexes dans les conditions neurodégénératives.
COYA 302 est une thérapie biologique combinée qui intègre l'interleukine-2 à faible dose (LD IL-2), propriété de la société, et l'Ig CTLA4, tous deux visant à renforcer la fonction anti-inflammatoire des cellules T régulatrices (Tregs) et à réduire l'activité des cellules pro-inflammatoires. L'expansion dans la maladie d'Alzheimer fait suite à des annonces antérieures indiquant les applications potentielles du médicament dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA), la démence frontotemporale (DFT) et la maladie de Parkinson (MP).
La société mène actuellement une étude de preuve de concept en double aveugle, contrôlée par placebo, avec LD IL-2 chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer à l'hôpital méthodiste de Houston. Les premiers résultats de cette étude sont attendus pour le milieu de l'année 2024. L'étude se concentre principalement sur les critères d'évaluation de la sécurité, une mesure secondaire étant le changement du pourcentage de Treg parmi les cellules CD4.
Howard Berman, PDG de Coya, s'est montré optimiste quant au potentiel du médicament, déclarant que l'approche traditionnelle consistant à cibler une seule voie pathologique pourrait ne pas être suffisante pour les maladies neurodégénératives complexes. Il a souligné que le portefeuille de propriété intellectuelle de l'entreprise était en pleine expansion et que le COYA 302 pouvait offrir des avantages durables aux patients dans diverses indications.
En termes de perspectives financières, Coya Therapeutics a fait état d'une marge de manœuvre en matière de trésorerie d'au moins deux ans, renforcée par un paiement initial de 7,5 millions de dollars provenant d'un partenariat avec les Laboratoires Dr Reddy pour COYA 302 dans la SLA. La société prévoit des étapes importantes en 2024 qui pourraient améliorer la valeur actionnariale, notamment la publication d'autres données, le dépôt de demandes de DNR pour la SLA et la DFT, et les données de base de l'étude en cours sur la MA.
Le COYA 302 n'est pas encore approuvé par la FDA ou tout autre organisme de réglementation. Cependant, la société reste déterminée à développer ce "pipeline dans un produit" en tant que traitement potentiel pour les millions de personnes touchées par les maladies neurodégénératives aux États-Unis.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.