SAN FRANCISCO SUD - Denali Therapeutics Inc. (NASDAQ: DNLI), société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies neurodégénératives et les maladies du stockage lysosomal, a obtenu environ 500 millions de dollars dans le cadre d'un investissement privé en actions publiques (PIPE).
La transaction comprend la vente de 3 244 689 actions ordinaires à 17,07 $ chacune et des bons de souscription préfinancés pour 26 046 065 actions à 17,06 $ par bon de souscription, avec un prix d'exercice de 0,01 $ par action ordinaire.
La société prévoit de conclure l'opération le 29 février 2024, sous réserve des conditions de clôture habituelles. Les fonds sont destinés à la recherche et au développement, en particulier à l'avancement de la technologie propriétaire de Denali, le véhicule de transport (TV), qui est conçu pour délivrer des produits thérapeutiques à travers la barrière hémato-encéphalique.
Le tour de table a été mené par un investisseur du secteur de la santé basé aux États-Unis, avec la participation supplémentaire de gestionnaires d'actifs internationaux à Boston et sur la côte ouest.
Le PDG de Denali, Ryan Watts, Ph.D., a exprimé son enthousiasme pour le partenariat avec les actionnaires, qui vise à accélérer l'expansion du portefeuille de la société. Après le financement, Denali prévoit que sa trésorerie, ses équivalents de trésorerie et ses investissements s'élèveront à environ 1,5 milliard de dollars, bien que ce chiffre soit une estimation préliminaire et sujette à modification.
Les titres vendus dans le cadre du PIPE n'ont pas été enregistrés en vertu de la loi sur les valeurs mobilières de 1933 et sont soumis à des restrictions de revente. Denali s'est engagée à déposer une déclaration d'enregistrement auprès de la SEC dans les 30 jours suivant la clôture pour la revente des actions ordinaires émises dans le cadre du PIPE et des actions pouvant être émises lors de l'exercice des bons de souscription préfinancés.
Denali Therapeutics, dont le siège se trouve à South San Francisco, se consacre au développement de traitements capables de traverser la barrière hémato-encéphalique pour s'attaquer à des cibles génétiquement validées pour les maladies neurodégénératives. L'approche de la société comprend l'évaluation rigoureuse des cibles, l'ingénierie de l'administration à travers la barrière hémato-encéphalique et le développement guidé par les biomarqueurs.
Cette annonce est basée sur un communiqué de presse et contient des déclarations prospectives qui impliquent des risques et des incertitudes.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.