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Diabète: Sanofi annonce avoir porté plainte contre l'américain Merck pour "contrefaçon"

Publié le 19/09/2016 08:36
Le groupe pharmaceutique Sanofi a intenté une action en justice contre l'américain Merck pour violation de 10 brevets liés au diabète (Photo ERIC PIERMONT. AFP)
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Le groupe pharmaceutique Sanofi a intenté une action en justice contre l'américain Merck pour violation de 10 brevets liés au diabète (Photo ERIC PIERMONT. AFP)

Le groupe pharmaceutique français Sanofi (PA:SASY) a annoncé lundi avoir intenté une action en justice contre le laboratoire américain Merck (NYSE:MRK) aux Etats-Unis pour violation de dix brevets liés au diabète.

Sanofi explique dans un communiqué avoir intenté une action en justice devant le tribunal de district du Delaware pour "défendre les brevets de Lantus et Lantus Solostar", l'insuline vedette du géant français et son stylo à insuline, deux produits phares de son portefeuille diabète.

"Cette action a été motivée par une notification, reçue de Merck début août, dans laquelle Merck déclarait avoir déposé à la FDA (agence américaine du médicament) une demande d'approbation de nouveau médicament pour une insuline glargine", poursuit le communiqué.

Début 2014, Sanofi avait entamé une procédure juridique aux Etats-Unis contre le laboratoire américain Eli Lilly (NYSE:LLY), l'accusant d'avoir violé plusieurs brevets du Lantus pour produire son biosimilaire.

Mais les deux groupes avaient fini par trouver un accord à l'amiable: Eli Lilly a accepté de verser des redevances à Sanofi sur les ventes de son biosimilaire et de retarder de six mois son lancement aux Etats-Unis.

Pilier de Sanofi, l'activité diabète représente près de 20% de son chiffre d'affaires mais est en déclin depuis plusieurs trimestres.

Il y a tout juste une semaine, Sanofi et Verily, filiale santé d'Alphabet (Google (NASDAQ:GOOGL)), ont annoncé la création de leur coentreprise Onduo, qui aura pour mission de concevoir et développer de nouveaux objets connectés dans le domaine du diabète.

En juillet, Sanofi a obtenu le feu vert de la FDA pour commercialiser aux Etats-Unis un nouveau traitement contre le diabète de type 2, Adlyxin, connu ailleurs sous le nom de Lyxumia.

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