IRVINE, Californie - Eledon Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ELDN) a annoncé une étape médicale importante avec la réussite d'une xénotransplantation rénale au Massachusetts General Hospital.
La procédure a consisté en la transplantation d'un rein de porc génétiquement modifié sur un homme de 62 ans souffrant d'une maladie rénale en phase terminale et a été réalisée lundi, marquant une avancée significative dans le domaine de la transplantation d'organes.
Tegoprubart, l'anticorps anti-CD40L expérimental d'Eledon, a joué un rôle clé dans le traitement immunosuppresseur, contribuant à empêcher l'organisme du patient de rejeter l'organe transplanté. L'utilisation de tegoprubart dans ce contexte s'inscrit dans le cadre des efforts plus vastes déployés par l'entreprise pour offrir de nouvelles options aux patients ayant besoin d'une greffe d'organe dans un contexte de pénurie mondiale d'organes disponibles.
La récente xénotransplantation fait suite à l'implication d'Eledon dans des procédures de transplantation rénale et cardiaque utilisant tegoprubart, dont l'innocuité et la bonne tolérance ont été observées dans de multiples études. La société mène également des études précliniques et deux essais cliniques mondiaux axés sur la prévention du rejet d'organe chez les receveurs de greffes de rein.
Dans une récente étude de phase 1b impliquant 11 participants, le tegoprubart s'est révélé généralement sûr et bien toléré, prévenant efficacement le rejet et permettant une fonction rénale post-transplantation supérieure aux moyennes historiques. L'étude de phase 2 BESTOW, qui compare le tegoprubart au tacrolimus, un traitement standard actuel pour la prévention du rejet, recrute actuellement des participants et vise à terminer le recrutement d'ici la fin de 2024.
Ce développement est basé sur un communiqué de presse d'Eledon Pharmaceuticals.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.