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FSD Pharma annonce les résultats positifs de l'essai clinique de phase 1 sur un médicament contre la sclérose en plaques

EditeurAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publié le 05/03/2024 15:20
© Reuters.
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TORONTO - FSD Pharma Inc. (NASDAQ:HUGE)(CSE:HUGE)(FRA:0K9A), une société biopharmaceutique, a annoncé les résultats de son étude clinique de phase 1 pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP), Lucid-21-302.

Cette annonce fait suite à la participation de la société au Forum 2024 de l'Americas Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ACTRIMS), qui s'est déroulé du 29 février au 2 mars à West Palm Beach, en Floride.

Les résultats de l'étude, présentés lors d'une session de posters à la conférence, ont indiqué que Lucid-21-302 était sûr et bien toléré chez des volontaires sains à des doses allant de 50 à 300 mg. Le médicament a montré une bonne absorption orale et une exposition proportionnelle à la dose, sans qu'aucun événement indésirable grave n'ait été signalé. La plupart des événements indésirables (EI) ont été jugés improbablement liés ou non liés au médicament.

Lucid-21-302, un composé neuroprotecteur non immunomodulateur, premier de sa catégorie et doté d'un mécanisme d'action unique, est conçu pour prévenir la démyélinisation, un facteur clé dans la progression de la SEP et d'autres maladies neurodégénératives. La démyélinisation consiste à endommager la gaine de myéline qui entoure les fibres nerveuses dans le système nerveux central.

Le Dr Andrzej Chruscinski, vice-président des affaires scientifiques et cliniques de FSD Pharma, s'est montré optimiste quant au développement clinique de Lucid-21-302, qui vise à faire progresser les thérapies pour le traitement de la sclérose en plaques.

FSD Pharma se concentre sur les actifs innovants et les solutions biotechnologiques pour les troubles neurodégénératifs et métaboliques, ainsi que pour les troubles liés à l'abus d'alcool. Sa filiale Lucid Psycheceuticals Inc. mène des recherches actives et développe Lucid-21-302.

En outre, la société a accordé une licence à Celly Nutrition Corp. pour une formulation exclusive conçue pour soutenir les fonctions hépatiques et cérébrales après la consommation d'alcool, dont elle recevra des redevances.

Les informations présentées dans cet article sont basées sur un communiqué de presse et donnent un aperçu des récents développements concernant les résultats des essais cliniques de FSD Pharma pour son médicament candidat contre la sclérose en plaques.

Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.

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