TORONTO - FSD Pharma Inc. (NASDAQ:HUGE)(CSE:HUGE)(FRA:0K9A), une société biopharmaceutique, a annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande d'essai clinique (CTA) en Australie pour une étude de phase-1b visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de unbuzzd™, un supplément alimentaire visant à améliorer le métabolisme de l'alcool. L'essai, baptisé METAL-1, testera le produit sur des volontaires sains en état d'intoxication alcoolique.
La demande est actuellement examinée par un comité australien d'examen de l'éthique humaine (HREC), et le recrutement des volontaires devrait commencer en avril après approbation. unbuzzd™ est une formule liquide orale fortifiée contenant des ingrédients naturels, des vitamines et des compléments alimentaires conçus pour améliorer potentiellement la cognition et accélérer le métabolisme de l'alcool.
Le Dr Andrzej Chruscinski, vice-président des affaires scientifiques et cliniques de FSD Pharma, a exprimé que l'essai représente un effort significatif de la part de l'entreprise et de ses conseillers pour amener ce produit sur le marché. John Duffy, PDG de Celly Nutrition, qui a développé unbuzzd™ pour le marché de consommation américain, a souligné l'approche scientifique du développement du produit et ses avantages cognitifs potentiels après la consommation d'alcool.
Gerry David, PDG retraité de Celsius Energy drink (Nasdaq : CELH), a également fait part de son optimisme quant à l'impact du produit sur les consommateurs.
FSD Pharma se concentre sur un portefeuille de traitements innovants pour les troubles neurodégénératifs, métaboliques et liés à l'abus d'alcool, y compris son composé principal, Lucid-MS, pour la sclérose en plaques. La société a concédé une licence sur unbuzzd™ à Celly Nutrition Corp, avec un accord de redevance sur le produit des ventes.
Cet article est basé sur un communiqué de presse de FSD Pharma Inc.
Cet article a été généré et traduit avec l'aide de l'IA et revu par un rédacteur. Pour plus d'informations, consultez nos T&C.